Acquistare pillole revia

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Informazioni generali Revia In generale si consiglia di consultare un medico prima di utilizzare qualsiasi farmaco, in particolare la prescrizione di farmaci. Prima di utilizzare Revia parlare con il medico. Se avete bisogno di ulteriori informazioni su questo farmaco o avete bisogno di consulenza speciale, parlare con il medico. Revia deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non dare ad altre persone, anche se hanno la stessa condizione come te. Tenere il farmaco lontano dagli altri. Il farmaco non utilizzato deve essere smaltito. Nel caso in cui durante il trattamento con Revia i sintomi non migliorano o peggiorano, chiamare il medico. Trattamento Revia di alcolismo Gli studi controllati con placebo della Revia osservato l'efficacia di Naltrexone come un trattamento aggiuntivo di alcolismo. La modalità di trattamento con Revia 50 mg per l'uso una volta al giorno per un massimo di 12 settimane ha dimostrato risultati positivi nella gestione di alcolismo. Altre modalità di dose o durate di trattamento non sono stati condotti in questi studi. FDA raccomanda ai medici di controllare appositamente alcuni pazienti (di solito 5-15%) che assumono Revia per la gestione soffrire di alcolismo non specifici reazioni avverse. Queste reazioni sono correlate a gastrointestinali (digestivi) del tratto. Essi possono includere problemi digestivi, disturbi di stomaco e altri. I medici di solito iniziano il trattamento con la dose iniziale di 25 mg di Revia, deviding la dose giornaliera e la regolazione del momento della somministrazione. Altre dosi o modalità di presa non sono stati dimostrati per essere più efficace nel ridurre effetti collaterali gastrointestinali per tutti i pazienti. Trattamento della dipendenza da oppioidi Revia Durante gli studi clinici Revia ha dimostrato il potenziale per fornire piena blocco degli effetti euforici di oppioidi in entrambi i pazienti sani e tossicodipendente. Non vi è alcuna evidenza di un effetto benefico sicuramente del farmaco sulla percentuale di recidive tra sottoposte al trattamento che erano dipendenti da oppioidi prima. Revia ha dimostrato buoni risultati e le prospettive per i tossicodipendenti da oppiacei che hanno ricevuto il farmaco in combinazione con altre opzioni di trattamento, tra cui un programma di lavoro per la riabilitazione, contratto comportamentale, o altri metodi di conformità-miglioramento. Revia non rinforza rispetto delle prescrizioni terapeutiche. Si suggerisce che il farmaco avrà un effetto terapeutico nella situazione quando somministrato in condizioni esterne che impegnano l'uso prolungato del farmaco. Revia studi clinici: alcolismo In, controllato con placebo ambulatoriale, studi in doppio cieco l'efficacia di Revia come terapia di alcolismo è stato assesssed. I pazienti che partecipano in questi studi hanno ricevuto una dose giornaliera di 50 mg Revia durante 12 settimane. Oltre sono state utilizzate le cure mediche altri metodi tra cui sociale e psicoterapeutica che può aiutare a migliorare la compliance del paziente. I pazienti con psicosi, demenza, e diagnosi psichiatriche secondarie non sono stati ammessi a partecipare a questi studi. In uno degli studi 100 pazienti alcol-dipendenti hanno ricevuto Revia 50 mg al giorno o placebo. Lo studio ha dimostrato che Revia era più potente rispetto al placebo per quanto riguarda il consumo di alcool con tassi astensione (51% contro 23%), il periodo di giorni potabile, e recidiva (31% contro 60%). L'altro studio ha coinvolto più di 80 pazienti alcol-dipendenti, i pazienti che sono stati somministrati Revia avevano tassi di recidiva inferiori del 21% rispetto al placebo 41%, meno voglia di alcol, e un minor numero di giorni di consumo rispetto ai pazienti che hanno ricevuto placebo. Gli studi clinici di Revia come una terapia aggiuntiva per il trattamento dell'alcolismo stati stimati in una speciale ricerca sulla sicurezza. Questa ricerca ha coinvolto 865 bevitori di alcol con comorbidità psichiatriche, farmaci concomitanti, abuso tossicodipendenza multipla e malattia da HIV. I risultati di questa ricerca sono stati che gli eventi avversi si verificano Revia modo simile in entrambi pazienti dipendenti da alcolici e oppioidi, e che i gravi eventi collaterali sono rari. La maggior parte degli studi clinici osservato che la terapia Revia supportato astinenza, impedito recidiva e riduce il consumo di alcol. Interazioni farmacologiche Revia Revia può interagire con alcuni farmaci, quindi è urgente informare il medico se su eventuali altri farmaci che sta assumendo, in particolare uno dei seguenti: Analgesici narcotici (codeina), tosse narcotico / medicine per il raffreddore); Farmaci oppioidi - perché possono comparire sintomi di astinenza; Medicinali indicati per trattare la diarrea perché la loro efficacia può essere ridotta di Revia; Thioridazine che può aumentare la sonnolenza e la lentezza. Chiedete al vostro medico sulle interazioni con altri medicinali Revia. Consultare il proprio medico prima di iniziare il trattamento, cessare, o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Prima di utilizzare Revia informi il medico se si utilizza uno dei seguenti farmaci: buprenorfina (Buprenex, Subutex); butorfanolo (Stadol); idrocodone (Lortab, Vicodin); dezocine (Dalgan); idromorfone (Dilaudid); levorfanolo (Levo-Dromoran); meperidina (Demerol); metadone (Dolophine, Methadose); morfina (Kadian, MS Contin, Roxanol); nalbufina (Nubain); nalmefene (Revex); naloxone (Narcan); ossicodone (OxyContin, Roxicodone, Percocet); ossimorfone (Numorphan); o propossifene (Darvon, Darvocet). Revia può limitare gli effetti antidolorifici di farmaci stupefacente dolore. Inoltre, possono verificarsi effetti collaterali pericolosi. Non combinare Revia con qualsiasi analgesici narcotici. Revia effetti collaterali Tutti i farmaci possono causare effetti negativi ancora il farmaco è in molti casi al sicuro se preso correttamente. Consultare il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono: ansia, perdita di appetito, brividi, diarrea, capogiri, sonnolenza e mal di testa. Altri comuni effetti indesiderati comprendono: eiaculazione ritardata, scarsa libido, impotenza, difficoltà a raggiungere l'orgasmo, aumento della sete, irritabilità, dolori muscolari, nausea, nervosismo, insonnia, mal di stomaco e vomito. Ma questo non significa che sarà certamente uno qualsiasi degli effetti collaterali citati. Se si prende la giusta dose del farmaco e seguire tutte le raccomandazioni del medico ReVia sarà probabilmente ben tollerato da voi. Il farmaco può causare gravi effetti collaterali, tra cui gravi reazioni allergiche. Se si sa che si può avere reazioni allergiche a qualsiasi droga, informi il medico. Altri gravi effetti collaterali di ReVia includono: visione o occhio problemi sfocate; Battito irregolare; cambiamenti di umore, allucinazioni; confusione,; nausea; mal di stomaco; perdita di appetito; urine scure, feci color argilla, ittero; ronzio nelle orecchie; rash cutaneo, prurito, respirazione difficoltosa. Se si dispone di altri effetti collaterali di consultare il proprio medico su cambiamenti di dose o alterazione del trattamento. ReVia raccomandazioni d'uso e corretta conservazione Questo farmaco deve essere usato solo se è stato prescritto per lei dal suo medico. Utilizzare il farmaco nella dose prescritta e finché esso è diretto a voi. ReVia compresse orali devono essere consumate con un bicchiere pieno d'acqua. I medici di solito consigliamo di prendere ReVia compresse per via orale con il cibo per evitare disturbi di stomaco. L'uso regolare del farmaco fornisce la maggior parte dei benefici per la sua condizione. In alcuni casi il medico può consigliare che compresse orali da dare a un paziente da un membro della famiglia. Si dovrebbe avere una carta d'identità da soli o indossare un braccialetto medico che fornisce le informazioni che si sta assumendo il naltrexone. Il dentista, chirurgo o assistenza medica di emergenza professionale dovrebbe essere a conoscenza che si prende questo farmaco. Generalmente i medici raccomandano i pazienti che ottengono consulenza speciale durante il trattamento con naltrexone. La corretta conservazione dei Revia compresse orali sono: temperatura ambiente in un luogo lontano da umidità e calore. Il farmaco deve essere tenuto lontano da altre persone. Prima di iniziare il trattamento con ReVia ReVia è un farmaco che deve essere utilizzato solo se il medico indirizza a. Non prendere ReVia se si è allergici a Naltrexone o ad altri componenti del farmaco. Parlane con il tuo medico la possibilità di utilizzare questo farmaco, se si dispone di: una dipendenza da sostanze stupefacenti; una storia di alcool o uso di droghe stupefacenti; farmaci, droga o alcol sintomi di astinenza. Il medico le chiederà se è allergico a qualsiasi droga, o se si dispone di: disfunzione renale; insufficienza epatica; emofilia o altri disturbi della coagulazione. Il sopra menzionato condizioni richiedono speciale adeguamento della dose e le prove di sicurezza prendere ReVia. Il farmaco può essere dannoso per il feto. Se è incinta o sta pianificando una gravidanza discuterne con il vostro medico. Non usare ReVia se sta allattando un bambino. Revia Farmacocinetica Revia è ben assorbita per via orale, ma la sua biodisponibilità orale varia solo dal 5 al 40%. Il farmaco da una propria e dei suoi metaboliti vengono eliminati principalmente dai reni dal 53% al 79% della dose. Nel Naltrexone urine viene escreto immodificato in meno del 2% di una dose orale. L'escrezione fecale rappresenta un'eliminazione insignificante. L'emivita di eliminazione stimata per Naltrexone e del suo metabolita (6-ß-naltrexolo) sono 4 ore e 13 ore, di conseguenza. Dopo somministrazione per via orale, Naltrexone assorbe rapidamente con principalmente 96% della dose di assorbimento dal tratto gastrointestinale. Livelli plasmatici Max del farmaco e del suo metabolita sono dopo un'ora di somministrazione per via orale. Il V d volume di distribuzione del farmaco è circa 1350 litri. Negli studi con plasma umano Naltrexone ha dimostrato di essere il 21% legato alle proteine ​​plasmatiche. La clearance sistemica del farmaco è di circa 3,5 l / min, che è più di quanto il flusso ematico epatico (circa 1,2 l / min). Ciò dimostra che il naltrexone è un farmaco altamente estratta più del 98% della dose viene metabolizzato e quindi fornisce pericoli epatici per i pazienti con disturbi epatici. Farmacocinetica naltrexone suggerisce che il farmaco ha siti extra-epatici di metabolismo dei farmaci. Come si sono svolti senza grandi studi di Naltrexone in pazienti con insufficienza epatica o renale grave il farmaco non deve essere somministrato ai pazienti con disturbi renali o epatici. * Il prezzo totale comprende le spese di spedizione che in genere coprono un intero ordine, il che rende più economico per l'acquisto di farmaci multipli nello stesso ordine. Per ulteriori dettagli sulle commissioni, fare clic su "Profilo" sotto il nome della farmacia. **NOI. Diritto e Drug Safety: US funzionari del governo hanno dichiarato che le persone che ordinano i farmaci non controllati da prescrizione dal Canada o altre fonti estere (fino ad un rifornimento di tre mesi) per il loro uso non sono perseguiti o perseguiti. Tuttavia, non è tecnicamente legale per gli individui di importare la maggior parte dei farmaci da prescrizione. La FDA degli Stati Uniti regola la sicurezza e l'efficacia dei farmaci venduti in farmacia degli Stati Uniti. Farmaci erogati da fuori degli Stati Uniti sono regolati per la sicurezza e l'efficacia da parte delle autorità regolatorie del farmaco in altri paesi. Leggi come regolamenti possono variare in base al paese. La copertura assicurativa: Per un farmaco per essere rimborsabili da un account di rimborso di salute o di un conto di spesa flessibile deve essere approvato per la vendita negli Stati Uniti e prescritto da un medico statunitense autorizzato, anche se i farmaci che lei personalmente importazione sono in genere non rimborsabili. Se si dispone di una copertura assicurativa farmacia, si consiglia di rivolgersi all'amministratore benefici per determinare se i farmaci ordinati da fuori degli Stati Uniti saranno coperti o rimborsati. Comprare Revia in linea 5 pillole - $ 12.50 per pillola Consegna regolare (5-20 giorni, non Trackable): $ 9.95 Consegna Express (2-3 giorni, Trackable): $ 24,95 Trasporto libero di SME disponibile per ordini superiori a $ 125 Ordine Revia (Naltrexone) in Farmacia on line DESCRIZIONE Revia senza ricetta è una preparazione ben noto. I medici raccomandano ai loro pazienti di acquistare Revia (Naltrexone) per far fronte alla dipendenza da alcol (in combinazione con la terapia psicoterapeutica e sociale), la prevenzione degli effetti farmacologici degli oppioidi esogeni di mantenere un ambiente pulito dallo status oppioidi in pazienti con dipendenza da oppiacei dopo la disintossicazione preliminare (come una parte di un programma di riabilitazione psicologica e professionale). Dopo aver acquistato on-line Revia e portarlo, quando entrare nel corpo della preparazione porta ad una insensibilità dei recettori responsabili della sensazione di euforia da alcol o droghe, alcuni farmaci. Così, non ottenere il piacere derivante da una dose, il paziente viene a mancanza di significato dell'uso di etanolo, oppiacei, la morfina. Naltrexone senza ricetta si libera di dipendenza psicologica e fisica all'alcol, che è stata osservata in precedenza. Se ordinate Revia e ricevere un risultato positivo del trattamento con naltrexone senza ricetta, è generalmente raccomanda di continuare il suo uso per la prevenzione delle recidive in questi periodi. Azione farmacologica senza prescrizione Naltrexone è dovuto all'attività agonistica del farmaco sullo sfondo di oppiacei esogeni: si lega ai recettori degli oppiacei e li blocca, quindi l'effetto farmacologico da droghe, alcol non è osservata. Senza prescrizione Naltrexone viene metabolizzato e viene riciclato nel fegato, escreta nelle urine (fino all'1% del volume assunto per via orale). CONTROINDICAZIONI Ci sono molti pazienti con droga e alcol-dipendenza in tutto il mondo. Ma la preparazione ha alcune controindicazioni per questo tipo di pazienti. La preparazione non è raccomandato per le persone che hanno aumentato la suscettibilità (carattere individuale) per Revia senza prescrizione. Farmacie online Revia avverte che non si dovrebbe purchese Revia nei seguenti casi. Non comprare Naltrexone nei seguenti casi: di età inferiore ai 18 anni; lo stato di astinenza per dipendenza da oppiacei; periodo di lattazione; epatite acuta; gravidanza; insufficienza epatica; Revia economici viene assunto per via orale. Il trattamento può essere iniziato dopo che un paziente non ha assunto farmaci entro 7-10 giorni (identificata dal test delle urine). Il paziente non deve avere segni di astinenza. Il trattamento non inizia fino a quando un test di provocazione non diventa negativo. La dose iniziale è di 25 mg; un paziente è guardato per un'ora, in assenza di astinenza, il resto Revia senza prescrizione dose giornaliera è presa. La dose media è di 50 mg / die, sufficienti per il blocco di parenterale introdotto oppiacei (questa dose blocchi di 25 mg di eroina sono entrati). Si noti che l'applicazione di questi regimi di trattamento aumenta il rischio di epatotossicità. PRECAUZIONI Ci sono alcune precauzioni per i pazienti che stanno per acquistare Revia Australia o acquistare Revia uk. Senza prescrizione Revia può essere presa solo nei casi in cui il paziente non è stata utilizza analgesici oppioidi per almeno 7-10 giorni. Le persone possono acquistare Naltrexone linea per il trattamento dell'alcolismo cronico. I pazienti con fegato e / o disturbi reni dovrebbero essere cauti quando acquistano Revia Canada o comprare Revia noi. Durante il trattamento si raccomanda che hanno la funzione epatica selezionata. Senza prescrizione Revia deve cancellazioni fino a 48 ore prima dell'intervento chirurgico, che richiederanno l'uso di analgesici oppioidi. I pazienti, che per Naltrexone, devono tenere a mente la probabilità di pieno recupero dalla dipendenza da oppioidi è variabile. EFFETTI COLLATERALI Farmacie online Naltrexone offre l'elenco dei possibili effetti collaterali per i pazienti che vogliono acquistare on-line Revia Australia o acquistare on-line Revia uk. Prima di iniziare il trattamento il paziente deve conoscere le possibili conseguenze di prendere la preparazione. Questo elenco comprende le seguenti condizioni: CNS: agitazione, uno stato di prostrazione, irritabilità, vertigini; depressione rara, paranoia, stanchezza, confusione, disorientamento nel tempo e nello spazio, allucinazioni. Apparato digerente: perdita di appetito, diarrea, stipsi; bocca raramente secca, flatulenza, aggravamento dei sintomi di emorroidi. Il sistema riproduttivo: eiaculazione ritardata, diminuzione della potenza sessuale. Reazioni dermatologiche: rash, rara aumento della secrezione delle ghiandole sebacee e cambiamenti della pelle. Le persone che acquistano Naltrexone online può anche sentirsi un aumento o perdita di appetito, aumento di peso corporeo, sbadigliando patologico, febbre, dolore all'inguine, ingrossamento dei linfonodi, e linfocitosi. Alcol e droghe sono problemi comuni in tutto il mondo. Ci sono un sacco di persone che soffrono di dipendenza da queste sostanze. Quindi, è disponibile ora acquistare online Revia Canada o comprare on-line Revia noi. Ma si dovrebbe tenere a mente che la preparazione può causare effetti collaterali e ha rigide regole di dosaggio, in modo da non iniziare il trattamento per conto proprio. Revia Descrizione Revia & reg; (compresse di naltrexone cloridrato USP), un antagonista degli oppioidi, è un congenere sintetico di ossimorfone con immobili agonista oppiacei. Naltrexone differisce nella struttura da oxymorphone dal fatto che il gruppo metilico sull'atomo di azoto è sostituito da un gruppo ciclopropilmetile. Revia è anche legato alla potente oppioide antagonista naloxone, o n-allylnoroxymorphone. Il nome chimico per naltrexone cloridrato è Morphinan-6-one, 17- (ciclopropilmetile) -4,5-epossi-3,14-diidrossi, cloridrato, (5 & alpha;) -. C 20 H 23 NO 4 & middot; HCl P. M. 377,86 Revia è un composto cristallino bianco. Il sale cloridrato è solubile in acqua nella misura di circa 100 mg / mL. Revia è disponibile in compresse rivestite con film realizzati contenenti 50 mg di naltrexone cloridrato. Revia compresse contengono anche: biossido di silicio colloidale, crospovidone, idrossipropilmetilcellulosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, polietilene glicole, polisorbato 80, ossido di ferro rosso, ossido di ferro giallo e biossido di titanio. Revia - Farmacologia Clinica Azioni farmacodinamiche Revia è un antagonista degli oppioidi puro. Attenua marcatamente o blocca completamente, in modo reversibile, gli effetti soggettivi di oppioidi per via endovenosa. Quando co-somministrato con la morfina, su base cronica, Revia blocca la dipendenza fisica alla morfina, eroina e altri oppiacei. Revia ha pochi, se qualsiasi, azioni intrinseche oltre il suo oppioide isolanti. Tuttavia, si fa qualche costrizione pupillare produrre, da un meccanismo sconosciuto. La somministrazione di Revia non è associato con lo sviluppo di tolleranza o dipendenza. Nei soggetti fisicamente dipendenti oppiacei, Revia precipiterà ritiro sintomatologia. Gli studi clinici indicano che 50 mg di Revia bloccherà gli effetti farmacologici di 25 mg di eroina per via endovenosa per periodi fino a 24 ore. Altri dati suggeriscono che raddoppiando la dose di Revia fornisce blocco per 48 ore, e triplicando la dose di Revia fornisce blocco per circa 72 ore. Revia blocca gli effetti di oppioidi legandosi competitivo (es analogo a inibizione competitiva degli enzimi) a recettori oppioidi. Questo rende il blocco prodotto potenzialmente superabile, ma superando naltrexone completo blocco con la somministrazione di dosi molto elevate di oppiacei ha portato a sintomi eccessive di rilascio di istamina in soggetti sperimentali. Il meccanismo di azione di Revia in alcolismo non è compreso; tuttavia, il coinvolgimento del sistema degli oppioidi endogeni è suggerito da dati preclinici. Revia, un antagonista del recettore degli oppioidi, si lega in modo competitivo a tali recettori e può bloccare gli effetti degli oppioidi endogeni. Antagonisti degli oppiacei hanno dimostrato di ridurre il consumo di alcol da parte degli animali, e Revia ha dimostrato di ridurre il consumo di alcol negli studi clinici. Revia non è una terapia repulsivo e non causa una reazione disulfiram-come sia a seguito di consumo di oppiacei o etanolo ingestione. Farmacocinetica Revia è un antagonista del recettore oppioide puro. Anche se ben assorbito per via orale, il naltrexone è soggetto a notevole metabolismo di primo passaggio con le stime orali biodisponibilità che vanno dal 5 al 40%. L'attività di naltrexone si crede che sia a causa di entrambi i genitori e il 6- & szlig; - naltrexol metabolita. Sia droga genitore e metaboliti sono escreti principalmente per via renale (53% al 79% della dose), tuttavia, l'escrezione urinaria di conti naltrexone invariato per meno del 2% di una dose orale e l'escrezione fecale è una via di eliminazione minore. Emivita (T-1/2) I valori L'eliminazione media per il naltrexone e 6- & szlig; - naltrexol sono 4 ore e 13 ore, rispettivamente. Naltrexone e 6- & szlig; - naltrexol sono proporzionali alla dose in termini di AUC e Cmax nel range da 50 a 200 mg e non accumulano dopo 100 mg al dosi giornaliere. Assorbimento Dopo somministrazione orale, naltrexone viene assorbito rapidamente e quasi completo di circa il 96% della dose assorbita dal tratto gastrointestinale. Livelli plasmatici di picco di entrambi naltrexone e 6- & szlig; - naltrexol si verificano entro un'ora dalla somministrazione. Distribuzione Il volume di distribuzione di naltrexone dopo somministrazione per via endovenosa è stimato in 1350 litri. Nei test in vitro su plasma spettacolo umano naltrexone per essere il 21% legato alle proteine ​​plasmatiche nell'ambito delle dosi terapeutiche. Metabolismo La clearance sistemica (dopo somministrazione endovenosa) di naltrexone è 3,5 l / min, che supera il flusso di sangue al fegato ( 1,2 L / min). Questo suggerisce che sia il naltrexone è un farmaco altamente estratta (& gt; 98% metabolizzato) e che i siti in più epatici di metabolismo dei farmaci esistono. Il principale metabolita di naltrexone è 6- & szlig; - naltrexol. Due altri metaboliti minori sono 2-idrossi-3-metossi-6- & szlig; - naltrexol e 2-idrossi-3-metil-naltrexone. Naltrexone ei suoi metaboliti sono coniugati anche a formare prodotti metabolici aggiuntivi. Eliminazione La clearance renale di naltrexone varia da 30 al 127 mL / min e suggerisce che l'eliminazione renale è principalmente per filtrazione glomerulare. In confronto, la clearance renale per 6- & szlig; - naltrexol varia 230-369 ml / min, suggerendo un meccanismo di secrezione tubulare renale aggiuntivo. L'escrezione urinaria di conti naltrexone invariato per meno del 2% di una dose orale; escrezione urinaria di immutato e coniugato 6- & szlig; - naltrexol incide per il 43% di una dose orale. Il profilo farmacocinetico di naltrexone suggerisce che il naltrexone e dei suoi metaboliti possono subire ricircolo enteroepatico. Epatica e insufficienza renale Naltrexone sembra avere siti extra-epatici di metabolismo dei farmaci e del suo principale metabolita subisce secrezione tubulare attiva (vedi Metabolismo sopra). Studi adeguati di naltrexone in pazienti con grave insufficienza epatica o insufficienza renale non sono stati condotti (vedi PRECAUZIONI. I pazienti particolari tipologie di rischio). Test clinici Alcolismo: L'efficacia di Revia come un aiuto per il trattamento dell'alcolismo è stato testato in studi clinici, ambulatoriali, in doppio cieco, controllati con placebo. Questi studi hanno utilizzato una dose di Revia 50 mg una volta al giorno per 12 settimane in aggiunta ai metodi sociali e psicoterapeutici quando dato in condizioni migliorate la compliance del paziente. I pazienti con psicosi, demenza, e diagnosi psichiatriche secondarie sono stati esclusi da questi studi. In uno di questi studi, 104 pazienti alcol-dipendenti sono stati randomizzati a ricevere o Revia 50 mg una volta al giorno o placebo. In questo studio, Revia dimostrato superiore al placebo nel provvedimenti di bere tra cui i tassi di astensione (51% vs 23%), il numero di giorni di consumo, e di ricaduta (31% vs. 60%). In un secondo studio con pazienti 82 alcool-dipendenti, il gruppo di pazienti trattati con Revia hanno mostrato di avere tassi più bassi di ricaduta (21% vs 41%), meno desiderio di alcol, e un minor numero di giorni di consumo, rispetto ai pazienti che hanno ricevuto placebo, ma questi I risultati dipendono dallo analisi specifico utilizzato. L'uso clinico di Revia come farmacoterapia aggiuntiva per il trattamento dell'alcolismo è stata anche valutata in uno studio multicentrico sicurezza. Questo studio di 865 persone con l'alcolismo ha incluso pazienti con comorbidità psichiatriche, farmaci concomitanti, abuso tossicodipendenza multipla e malattia da HIV. I risultati di questo studio hanno dimostrato che il profilo degli effetti collaterali di Revia sembra essere simile in entrambe le popolazioni che dipendono alcoliche e oppioidi, e che i gravi effetti collaterali sono rari. Negli studi clinici, il trattamento con Revia supportato astinenza, ha impedito la ricaduta e diminuito il consumo di alcol. Nello studio non controllato, i modelli di astinenza e ricaduta erano simili a quelli osservati negli studi controllati. Revia non era tutto molto disponibile a tutti i pazienti, e l'effetto previsto del farmaco è un modesto miglioramento nel risultato del trattamento convenzionale. Trattamento della dipendenza da oppiacei: Revia ha dimostrato di produrre blocco completo degli effetti euforici di oppioidi in entrambe le popolazioni di volontariato e tossicodipendenti. Quando somministrato per via che impongono il rispetto, produrrà un efficace blocco degli oppioidi, ma non ha mostrato di influenzare l'uso di cocaina o altre droghe non-oppioidi di abuso. Non ci sono dati che dimostrano un effetto benefico di Revia inequivocabilmente sui tassi di recidiva fra individui disintossicati, ex-dipendenti da oppiacei che si auto-somministrano il farmaco. Il fallimento del farmaco in questo contesto sembra essere dovuta alla scarsa compliance farmaco. Il farmaco è segnalato per essere di maggior uso in buone tossicodipendenti prognosi oppioidi che assumono la droga come parte di un programma riabilitativo professionale completo, contratto comportamentale, o un altro protocollo di conformità di miglioramento. Revia, a differenza di metadone o LAAM (Levo-alfa-acetil-metadolo), non rafforza la conformità farmaci e dovrebbe avere un effetto terapeutico solo quando somministrato in condizioni esterne che supportano l'uso continuato del farmaco. Indicazioni e impiego per Revia Revia (naltrexone cloridrato compresse, USP) è indicato nel trattamento della dipendenza da alcol e per il blocco degli effetti degli oppioidi somministrati per via esogena. Revia non è stato dimostrato alcun beneficio terapeutico se non come parte di un opportuno piano di gestione per le dipendenze. Controindicazioni Revia è controindicato in: I pazienti trattati con analgesici oppiacei. I pazienti attualmente dipendenti da oppiacei, compresi quelli attualmente mantenuta su agonisti oppiacei (per esempio metadone) o agonisti parziali (ad esempio, buprenorfina). I pazienti in astinenza acuta da oppiacei (vedi AVVERTENZE). Ogni individuo che ha fallito il test sfida naloxone o che ha uno schermo delle urine positivo per gli oppioidi. Qualsiasi persona con una storia di sensibilità al Revia o qualsiasi altro componente di questo prodotto. Non è noto se vi è sensibilità crociata con naloxone o il fenantrene contenente oppiacei. Vulnerabilità di oppiacei Overdose Dopo la disintossicazione da oppiacei, i pazienti hanno probabilmente ridotta tolleranza agli oppiacei. Come il blocco degli oppioidi esogeni fornito da Revia diminuisce e alla fine dissipa completamente, i pazienti che sono stati trattati con Revia possono rispondere a basse dosi di oppiacei che utilizzato in precedenza, proprio come farebbero poco dopo aver completato la disintossicazione. Ciò potrebbe portare a dosi potenzialmente intossicazione da oppiacei (compromissione respiratoria o arresto, collasso circolatorio, ecc) se il paziente utilizza precedentemente tollerato in pericolo la vita degli oppioidi. I casi di sovradosaggio da oppioidi con esito fatale sono stati segnalati in pazienti dopo l'interruzione del trattamento. I pazienti devono essere avvisati che possono essere più sensibili agli oppioidi, anche a basse dosi, dopo il trattamento Revia viene interrotto. E 'importante che i pazienti informino i membri della famiglia, e le persone più vicine al paziente di questo aumento della sensibilità agli oppiacei e il rischio di overdose (vedi PRECAUZIONI, Informazioni per i pazienti). C'è anche la possibilità che un paziente che viene trattato con Revia potrebbe superare l'effetto blocco oppioide di Revia. Anche se Revia è un antagonista potente, il blocco prodotto da Revia è superabile. La concentrazione plasmatica di oppioidi esogeni raggiunta immediatamente dopo una somministrazione acuta può essere sufficiente per superare il blocco dei recettori competitivo. Ciò pone un rischio potenziale per gli individui che cercano, da soli, di superare il blocco con la somministrazione di grandi quantità di oppiacei esogeni. Qualsiasi tentativo da parte di un paziente di superare l'antagonismo assumendo oppiacei è particolarmente pericolosa e può portare a pericolosa per la vita intossicazione da oppiacei o overdose fatale. I pazienti devono essere informati delle gravi conseguenze di cercare di superare il blocco di oppiacei (vedi PRECAUZIONI, Informazioni per i pazienti). Precipitato oppioidi Ritiro I sintomi di astinenza da oppiacei spontanea (che sono associati con l'interruzione di oppioidi in un singolo dipendente) sono a disagio, ma non sono generalmente ritenuti essere grave o richiedere l'ospedalizzazione. Tuttavia, quando il ritiro si precipita bruscamente dalla somministrazione di un antagonista degli oppioidi a un paziente oppioide-dipendente, la sindrome di astinenza risultante può essere abbastanza grave da richiedere il ricovero ospedaliero. Sintomi di astinenza sono apparsi di solito entro cinque minuti dall'ingestione di Revia e sono durati fino a 48 ore. Si sono verificati alterazioni dello stato mentale compresi confusione, sonnolenza e allucinazioni visive. Le perdite di fluido significativi da vomito e diarrea hanno richiesto la somministrazione per via endovenosa di liquidi. Rassegna di casi postmarketing di precipitato da oppiacei in associazione al trattamento con naltrexone ha individuato casi con sintomi di astinenza abbastanza gravi da richiedere il ricovero ospedaliero e, in alcuni casi, la gestione nel reparto di terapia intensiva. Per prevenire il verificarsi di astinenza precipitata in pazienti dipendenti da oppiacei, o esacerbazione di una sindrome da astinenza subclinico preesistente, i pazienti dipendenti da oppiacei, compresi quelli in trattamento per dipendenza da alcol, dovrebbero essere-oppioidi gratuito (compreso tramadolo) prima di iniziare il trattamento Revia. Un intervallo libero da oppioidi da un minimo di 7 a 10 giorni è raccomandato nei pazienti precedentemente dipendenti da oppiacei breve durata d'azione. I pazienti transizione da buprenorfina o metadone possono essere vulnerabili alla precipitazione dei sintomi di astinenza per fino a due settimane. Se una più rapida transizione da agonisti a terapia con antagonisti è ritenuto necessario e opportuno da parte del fornitore di assistenza sanitaria, monitorare il paziente da vicino in un ambiente medico appropriato dove ritiro precipitato può essere gestito. In ogni caso, gli operatori sanitari dovrebbero sempre essere preparati a gestire il ritiro dei sintomi con i farmaci non-oppioidi perché non esiste un metodo completamente affidabile per determinare se un paziente ha avuto un adeguato periodo senza oppioidi. Un challenge test naloxone può essere utile; tuttavia, alcuni case report hanno indicato che i pazienti possono sperimentare astinenza precipitata pur avendo uno schermo negativo urina tossicologico o tollerare un challenge test naloxone (di solito in un quadro di transizione da trattamento con buprenorfina). I pazienti devono essere informati dei rischi associati con il ritiro precipitato e incoraggiati a dare un resoconto preciso di ultimo consumo di oppiacei. I pazienti trattati per la dipendenza da alcool con Revia dovrebbero essere valutati per sottostante dipendenza da oppiacei, per qualsiasi impiego recente di oppioidi prima di iniziare il trattamento con Revia. Precipitato astinenza da oppiacei è stata osservata in pazienti alcol-dipendenti in circostanze in cui il medico prescrittore era stato all'oscuro di l'uso aggiuntivo di oppioidi o co-dipendenza da oppiacei. Epatotossicità Casi di epatite e clinicamente significativa disfunzione epatica sono stati osservati in associazione con l'esposizione Revia durante il programma di sviluppo clinico e nel periodo post-marketing. Transitori, asintomatici delle transaminasi epatiche sono state osservate anche negli studi clinici e periodo post-marketing. Quando i pazienti presentati con elevati valori di transaminasi, spesso c'erano altri potenziali eziologie causali o contributivi identificate, tra cui preesistente malattia epatica alcolica, l'epatite B e / o C, e l'uso concomitante di altri farmaci potenzialmente epatotossici. Anche se clinicamente significativa disfunzione epatica non è in genere riconosciuto come una manifestazione di astinenza da oppiacei, oppiacei che precipita bruscamente può portare a conseguenze sistemiche, tra cui lesioni epatiche acute. I pazienti devono essere avvertiti del rischio di danno epatico e consiglia di rivolgersi al medico in caso di sintomi di epatite acuta. L'utilizzo di Revia deve essere sospeso in caso di sintomi e / o segni di epatite acuta. La depressione e la suicidalità La depressione, suicidio, tentativo di suicidio e ideazione suicidaria sono stati riportati nel post-marketing con Revia (naltrexone cloridrato) utilizzato nel trattamento della dipendenza da oppiacei. Nessuna relazione causale è stata dimostrata. Nella letteratura, oppioidi endogeni sono stati teorizzato contribuire a una varietà di condizioni. I pazienti alcol e dipendenti da oppiacei, compresi quelli che prendono Revia, devono essere monitorati per lo sviluppo di depressione o pensieri suicidi. Le famiglie e gli operatori sanitari dei pazienti in trattamento con Revia devono essere avvertiti della necessità di monitorare i pazienti per la comparsa di sintomi di depressione o suicida, e di riferire tali sintomi al paziente & rsquo; s fornitore di assistenza sanitaria. Ultra Rapid oppioidi Ritiro Non è stata stabilita l'uso sicuro di Revia nei programmi di disintossicazione da oppiacei ultra rapida (vedi REAZIONI AVVERSE). Precauzioni Quando Storno Revia blocco è necessario per la gestione del dolore In una situazione di emergenza in pazienti che ricevono dosi pienamente blocco di Revia, un piano suggerito di gestione è l'analgesia regionale, sedazione cosciente con una benzodiazepina, uso di analgesici non-oppioidi o anestesia generale. In una situazione che richiede analgesici oppioidi, la quantità di oppioidi richiesto può essere maggiore del solito, e la depressione respiratoria risultante può essere più profonda e prolungata. Una rapida azione analgesico oppiaceo che riduce al minimo la durata della depressione respiratoria è preferito. La quantità di analgesico somministrato deve essere titolata alle esigenze del paziente. Azioni mediate non recettori possono verificarsi e devono essere previsto (ad esempio facciale gonfiore, prurito, eritema generalizzato, o broncocostrizione) presumibilmente a causa di rilascio di istamina. Indipendentemente dalla droga scelta di invertire Revia blocco, il paziente deve essere monitorato attentamente da personale adeguatamente addestrato in un ambiente attrezzato e di personale per la rianimazione cardiopolmonare. Pazienti a rischio speciali Insufficienza renale Insufficienza epatica Informazioni per i pazienti Test di laboratorio Interazioni con altri farmaci Effetti teratogeni Non ci sono studi adeguati e ben controllati su donne in stato di gravidanza. Allattamento Uso pediatrico Reazioni avverse Ordinare farmaci generici Si prega di notare che il paese, il produttore e / o paese di trasporto possono variare a seconda della disponibilità. Tutti i marchi ei marchi registrati sono di proprietà dei rispettivi proprietari. Il trasporto è $ 10.00 per ordine. Tutti i prezzi sono in USD. Tempo medio di trasporto è 7-10 giorni lavorativi. Che cosa è un "generico" farmaco / farmaco? I farmaci generici sono farmaci che hanno gli ingredienti medicinali simili, come il nome del marchio farmaco originale, ma che sono generalmente più conveniente nel prezzo. Quasi 1 su 3 farmaci dispensati sono "generico". Subiscono prove comparative per garantire che essi sono gli stessi delle loro controparti "marchio" in: Ingrediente attivo (ad esempio "Pravastatina" è il principio attivo di marca Pravachol) Dosaggio (ad esempio 10 mg di principio attivo) Sicurezza (ad esempio effetti collaterali uguali o simili, interazioni farmacologiche) Forza Qualità Performance (ad esempio 10 mg di un "generico" può essere sostituito con 10 mg del "marchio" e hanno lo stesso risultato terapeutico) Uso previsto (ad esempio, sia "generica" ​​e "marchio" potrebbe essere prescritto per le stesse condizioni) Ciò significa che i farmaci "generici" possono essere utilizzati in sostituzione dei loro equivalenti di marca con risultati terapeutici comparabili. Ci sono alcune eccezioni (esempi sono descritti alla fine di questa pagina) e come sempre si dovrebbe consultare il proprio medico prima di passare da una marca di farmaci per un versa generica o vizio. Quali differenze ci sono tra generici e di marca? Mentre farmaci generici e di marca equivalenti farmaci contengono principi attivi analoghi, possono essere diversi nei seguenti modi: Colore Forma Dimensione Costo Aspetto (per esempio il punteggio o la marcatura) Il colore, forma e dimensione del farmaco provengono dalle cariche che vengono aggiunti ai principi attivi per rendere il farmaco. Queste cariche che vengono aggiunti al farmaco hanno alcun uso medico e non per modificare l'efficacia del prodotto finale. Un farmaco generico deve contenere principi attivi simili e deve essere paragonabile in forza e dosaggio per il marchio originale equivalente. I farmaci generici possono essere più conveniente rispetto all'acquisto del marchio. Perché i farmaci generici costano meno degli equivalenti di marca? Quando un nuovo farmaco è "inventato", la società che ha scoperto che ha un brevetto su di esso che dà loro i diritti di produzione esclusiva per questo farmaco. Una volta che il brevetto scade in un paese, altre aziende possono portare il prodotto sul mercato con il proprio nome. Questo brevetto impedisce altre aziende di copiare il farmaco durante quel tempo in modo che possano guadagnare di nuovo la loro ricerca e costi di sviluppo attraverso essere il fornitore esclusivo del prodotto. Dopo il brevetto scade tuttavia, altre aziende possono sviluppare una versione "generica" ​​del prodotto. Queste versioni sono generalmente offerti a prezzi molto più bassi perché le aziende non hanno gli stessi costi di sviluppo, come la società originale che ha sviluppato il farmaco. La cosa principale da capire qui però è che i due prodotti sono terapeuticamente comparabili. Possono sembrare diverso, ed essere chiamato qualcosa di diverso, ma sono tenuti a essere hanno lo stesso principio attivo. Come vengono Farmaci generici testati per garantire qualità ed efficacia? I due metodi più generalmente accettati per dimostrare la sicurezza di una versione generica di un farmaco sono a uno ripetere la maggior parte degli studi umani chimica, animali e originariamente fatto, o per dimostrare che il farmaco svolge comparabile con il marchio farmaco originale. Questa seconda opzione è chiamato uno studio "biodisponibilità comparativo". Durante questo tipo di studio, volontari sono date farmaco originale, e poi separatamente successivamente il farmaco generico. I tassi a cui il farmaco viene consegnato al paziente (nel loro flusso sanguigno o meno assorbita) vengono misurate per garantire che siano gli stessi. Poiché viene utilizzato lo stesso principio attivo la preoccupazione principale è solo che batte chimica comune (s) alla stessa velocità in modo che abbiano lo stesso effetto. Si prega di notare che i metodi che i produttori utilizzano possono variare da paese a paese. Importante . Quando vi è una gamma di prezzi, i consumatori dovrebbero normalmente si aspettano di pagare il prezzo più basso. Tuttavia, a causa esaurimento delle scorte e altre variabili sconosciute non possiamo fornire alcuna garanzia. Farmaci stampabile schede Discount La libera droga Discount Card può risparmiare fino al 80% o più sul costo dei farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prescrizioni per animali domestici. Buoni produttore e sconti Per voi 2986 medicinali Farmacia accettare questi metodi di pagamento: VISA, VISA Electron, MasterCard, Maestro, American Express, bonifico bancario. Per i paesi europei che usiamo solo le società europee di consegna. Attenzione! 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I farmaci generici sono farmaci che hanno ingredienti medicinali simili, come il nome del marchio farmaco originale, ma che sono generalmente più conveniente nel prezzo. Quasi 1 su 3 farmaci dispensati sono "generico". Essi sono sottoposti a test per garantire che essi siano simili alle loro controparti "marchio" in: Ingrediente attivo (ad esempio "Pravastatina" è il principio attivo di marca Pravachol) Dosaggio (ad esempio 10 mg di principio attivo) Sicurezza (ad esempio effetti collaterali uguali o simili, interazioni farmacologiche) Forza Qualità Performance (ad esempio 10 mg di un "generico" può essere sostituito con 10 mg del "marchio" e hanno lo stesso risultato terapeutico) Uso previsto (ad esempio, sia "generica" ​​e "marchio" potrebbe essere prescritto per le stesse condizioni) Ciò significa che i farmaci "generici" possono essere utilizzati in sostituzione dei loro equivalenti di marca con i risultati terapeutici comparabili. Ci sono alcune eccezioni (esempi sono descritti alla fine di questa pagina) e come sempre si dovrebbe consultare il proprio medico prima di passare da una marca di farmaci per un versa generica o vizio. Quali differenze ci sono tra generici e di marca? Mentre generici e equivalenti di marca farmaci contengono gli stessi principi attivi, che possono essere diverse nei seguenti modi: Colore Forma Dimensione Costo Aspetto (per esempio il punteggio o la marcatura) Il colore, forma e dimensione del farmaco provengono dalle cariche che vengono aggiunti ai principi attivi per rendere il farmaco. Queste cariche che vengono aggiunti al farmaco hanno alcun uso medico e non per modificare l'efficacia del prodotto finale. Un farmaco generico deve contenere principi attivi simili e deve avere una forza comparabile e dosaggio come il marchio originale equivalente. I farmaci generici possono essere più conveniente rispetto all'acquisto del marchio. Perché i farmaci generici costano meno degli equivalenti di marca? Quando un nuovo farmaco è "inventato", la società che ha scoperto che ha un brevetto su di esso che dà loro i diritti di produzione esclusiva per questo farmaco. Una volta che il brevetto scade in un paese, altre aziende possono portare il prodotto sul mercato con il proprio nome. Questo brevetto impedisce altre aziende di copiare il farmaco durante quel tempo in modo che possano guadagnare di nuovo la loro ricerca e costi di sviluppo attraverso essere il fornitore esclusivo del prodotto. Dopo il brevetto scade tuttavia, altre aziende possono sviluppare una versione "generica" ​​del prodotto. Queste versioni sono generalmente offerti a prezzi molto più bassi perché le aziende non hanno gli stessi costi di sviluppo, come la società originale che ha sviluppato il farmaco. La cosa principale da capire qui però è che i due prodotti sono terapeuticamente equivalenti. Possono sembrare diverso, ed essere chiamato qualcosa di diverso. Come vengono Farmaci generici testati per garantire qualità ed efficacia? In generale, i due metodi più generalmente accettati per dimostrare la sicurezza di una versione generica di un farmaco sono a uno ripetere più del studi sull'uomo chimica, animale e originariamente fatto, o per mostrare che il farmaco svolge comparabile con il marchio farmaco originale . Questa seconda opzione è chiamato uno studio "biodisponibilità comparativo". Durante questo tipo di studio, volontari sono date farmaco originale, e poi separatamente successivamente il farmaco generico. I tassi a cui il farmaco viene consegnato al paziente (nel loro flusso sanguigno o meno assorbita) vengono misurate per garantire che siano gli stessi. Poiché viene utilizzato lo stesso principio attivo la preoccupazione principale è solo che batte chimica comune (s) alla stessa velocità in modo che abbiano lo stesso effetto. Si prega di notare che i metodi che i produttori utilizzano possono variare da paese a paese. Prezzi bassi 24/7/365 Customer Support Soddisfazione 100% garantita HOME & gt; Sindromi Ci sono interazioni con i farmaci? Ci sono problemi di sicurezza? Testimonianze Prossimamente: Un altro bel sito web ospitato da WebFaction. Sito non configurato Se sei il proprietario di questo sito e werent in attesa di vedere questo messaggio, qui ci sono alcune cause e le possibili soluzioni: Hai recentemente creato un nuovo record sito web, ma aperto il URL prima le modifiche sono stati attivati ​​nella configurazione del server web e DNS. Aspetta un attimo e rinfrescarsi. È stato creato un nuovo record sito web senza il sottodominio corrente (ad esempio, www). Tornare al pannello di controllo per aggiungere il sottodominio corrente al record sito web e di aggiornamento. Si è aggiunto un nuovo dominio nel pannello di controllo, ma non ha ancora creato un record sito di collegarlo con un'applicazione. Creare un record sito web con il pannello di controllo e di aggiornamento. Il tuo sito web di registrazione è impostata per HTTPS. ma avete visitato un URL HTTP (o viceversa). Aprire l'URL con l'altro protocollo. Si è tentato di accedere al tuo sito in base all'indirizzo IP. Accedere al sito web in base al nome del dominio invece. C'è un problema con il tuo account. Controllare il pannello di controllo per i biglietti di sostegno irrisolti e controllare la posta elettronica per messaggi recenti del sostegno @ Webfaction. Può essere usato anche per trattare altre condizioni, come determinato dal vostro medico. Come usare Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Classe di Droga e il Meccanismo Dose Torna al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Breve stoccaggio tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C) è consentito. Conservare lontano da calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Avvertenze / Precauzioni Rivolgersi al proprio medico o sanitario subito se uno di questi si applicano a voi. Importante: Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. urine scure; ingiallimento della pelle o degli occhi. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Sicurezza e l'efficacia in questo gruppo di età non sono state confermate. Possibili Effetti Collaterali Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: ansia; stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; mal di testa; aumento della sete; irritabilità; nausea; nervosismo; insonnia; mal di stomaco / crampi; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); crampi; urine scure; depressione; stanchezza o debolezza insolite; vomito; ingiallimento della pelle o degli occhi. Maggiori informazioni Non condividere con altre persone.