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Aciclovir Unguento Dosaggio Forma: pomata Aciclovir Unguento Descrizione Aciclovir Pomata, USP è un analogo nucleosidico sintetico attivo contro i virus herpes. Acyclovir Unguento 5% è una formulazione per somministrazione topica. Ogni grammo di unguento Acyclovir 5% contiene 50 mg di aciclovir in un polietilenglicole (PEG) di base. Meccanismo d'azione antivirale Aciclovir è un analogo nucleosidico purinico sintetico con in vitro e in vivo, attività inibitoria contro l'herpes simplex virus tipi 1 (HSV-1), 2 (HSV-2) e virus varicella-zoster (VZV). L'attività inibitoria di acyclovir è altamente selettiva a causa della sua affinità per il enzima timidina chinasi (TK) codificato da HSV e VZV. Questo enzima virale converte l'aciclovir in aciclovir monofosfato, un analogo nucleotidico. Il monofosfato viene ulteriormente convertito in difosfato chinasi guanilato da cellulare e in trifosfato da una serie di enzimi cellulari. In vitro. acyclovir trifosfato arresta la replicazione del DNA virale da herpes. Questa operazione viene eseguita in tre modi: 1) inibizione competitiva della DNA polimerasi virale, 2) incorporazione e terminazione della catena di DNA virale crescente e 3) inattivazione della DNA polimerasi virale. La maggiore attività antivirale di acyclovir contro HSV rispetto al VZV è dovuto alla sua fosforilazione più efficiente dal TK virale. Attività antivirali La relazione quantitativa tra la sensibilità in vitro dei virus herpes di antivirali e la risposta clinica alla terapia non è stata stabilita negli esseri umani e test di sensibilità virus non è stato standardizzato. Sensibilità risultati di test, espressi come la concentrazione di farmaco necessaria per inibire del 50% la crescita del virus in coltura cellulare (IC 50), variano notevolmente a seconda di un certo numero di fattori. Utilizzando saggi placca di riduzione, la IC 50 contro l'herpes simplex virus isolati varia da 0.02 al 13.5 mcg / mL di HSV-1 e da 0.01 al 9.9 mcg / mL per HSV-2. L'IC 50 per l'aciclovir contro la maggior parte ceppi di laboratorio e isolati clinici di varia VZV ,12-10,8 mcg / ml. Aciclovir dimostra anche attività contro il vaccino ceppo Oka del VZV con una media IC50 di 1.35 mcg / ml. Resistenza ai farmaci Resistenza di HSV e VZV di acyclovir può derivare da cambiamenti qualitativi e quantitativi della TK virale e / o DNA polimerasi. Isolati clinici di HSV e VZV con sensibilità ridotta al aciclovir sono stati recuperati da pazienti immunocompromessi, soprattutto con l'infezione da HIV in fase avanzata. Mentre la maggior parte dei mutanti aciclovir resistenti isolati finora da pazienti immunocompromessi sono stati trovati per essere mutanti TK-deficienti, altri mutanti che coinvolgono il gene TK virale (TK parziale e TK alterato) e la DNA polimerasi sono stati isolati. Mutanti TK-negativi possono causare gravi malattie nei bambini e negli adulti immunocompromessi. La possibilità di resistenza virale di aciclovir dovrebbe essere considerata nei pazienti che mostrano scarsa risposta clinica durante la terapia. Aciclovir unguento - Farmacologia Clinica Due studi di farmacologia clinica sono stati eseguiti con aciclovir unguento 5% negli adulti immunocompromessi a rischio di sviluppare infezioni da virus herpes simplex mucocutanee o con infezioni varicella-zoster localizzate. Questi studi sono stati disegnati per valutare la tolleranza cutanea, tossicità sistemica e l'assorbimento percutaneo di aciclovir. In uno di questi studi, che includevano 16 degenti, l'unguento completa o suo veicolo sono stati somministrati a caso in una dose di 1 strisce cm (25 mg di aciclovir) 4 volte al giorno per 7 giorni ad una superficie cutanea intatta di 4,5 pollici quadrati. No intolleranza locale, sono stati osservati dermatite da contatto o di tossicità sistemica. Inoltre, nessun farmaco è stato rilevato nel sangue e nelle urine da radioimmunologico (sensibilità, 0,01 mcg / mL). L'altro studio ha incluso 11 pazienti con infezioni varicella-zoster localizzate. In questo studio non controllato, aciclovir è stato rilevato nel sangue di nove pazienti e nelle urine di tutti i pazienti testati. Livelli di aciclovir nel plasma variava da & lt; 0,01-0,28 mcg / ml in otto pazienti con funzione renale normale, e da & lt; 0,01-0,78 mcg / ml in un paziente con insufficienza renale. Aciclovir escreto nelle urine variava da & lt; 0,02% al 9,4% della dose giornaliera. Pertanto, l'assorbimento sistemico di aciclovir dopo applicazione topica è minimo. Test clinici In studi clinici di infezioni da herpes genitale iniziali, unguento Acyclovir 5% ha mostrato una diminuzione del tempo di guarigione e, in alcuni casi, una diminuzione della durata spargimento virale e durata del dolore. Negli studi in pazienti immunocompromessi con herpes labiale soprattutto, c'è stata una diminuzione della durata della diffusione virale e una leggera diminuzione della durata del dolore. Negli studi di herpes genitale ricorrente e di herpes labiale in pazienti non immunocompromessi, non vi era alcuna evidenza di beneficio clinico; c'era una certa diminuzione della durata della diffusione virale. Indicazioni e impiego di Aciclovir Pomata Acyclovir Unguento 5% è indicato nel trattamento di herpes genitale iniziale e in limitati non in pericolo di vita infezioni da Herpes simplex virus mucocutanee in pazienti immunocompromessi. Controindicazioni Acyclovir Unguento 5% è controindicato nei pazienti che sviluppano ipersensibilità ai componenti della formulazione. Precauzioni Il dosaggio raccomandato, la frequenza delle applicazioni e la durata del trattamento non deve essere superata (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Non ci sono dati che supportino l'uso di Acyclovir unguento 5% per prevenire la trasmissione dell'infezione ad altre persone o prevenire infezioni ricorrenti quando applicato in assenza di segni e sintomi. Acyclovir Unguento 5% non deve essere usato per la prevenzione di infezioni da HSV ricorrenti. Anche se non è stato osservato clinicamente significativa resistenza virale associato all'uso di unguento Acyclovir 5%, esiste questa possibilità. Interazioni con altri farmaci L'esperienza clinica ha identificato interazioni derivanti dalla somministrazione topico o sistemico di altri farmaci in concomitanza con aciclovir unguento 5%. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità L'esposizione sistemica dopo somministrazione topica di aciclovir è minimo. Non sono stati condotti studi di cancerogenesi dermica. I risultati di studi di cancerogenesi, mutagenesi e la fertilità non sono incluse nelle informazioni prescrittive complete per Acyclovir unguento 5% a causa delle esposizioni minime di aciclovir che derivano dalla applicazione cutanea. Informazioni su questi studi è disponibile in informazioni complete sulla prescrizione per capsule aciclovir, compresse e sospensione e aciclovir iniettabile. Aciclovir non si è dimostrato teratogeno nel topo, coniglio o ratto con esposizioni molto al di sopra di esposizione umana. Non ci sono studi adeguati e ben controllati di aciclovir sistemica in donne in gravidanza. Un registro epidemiologico prospettico di utilizzo aciclovir durante la gravidanza è stata fondata nel 1984 e completato nel aprile 1999. Ci sono stati 749 gravidanze seguite nelle donne esposte a aciclovir sistemica durante il primo trimestre di gravidanza con conseguente 756 risultati. Il tasso di insorgenza di difetti alla nascita approssima che ha trovato nella popolazione generale. Tuttavia, le piccole dimensioni del Registro di sistema non è sufficiente per valutare il rischio di difetti meno comuni o di consentire conclusioni attendibili o definitivi riguardanti la sicurezza di acyclovir in donne in gravidanza e dei loro feti in via di sviluppo. Acyclovir sistemica deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Allattamento Non è noto se l'applicazione topica aciclovir viene escreto nel latte materno. L'esposizione sistemica dopo somministrazione topica è minimo. Dopo somministrazione orale di acyclovir, le concentrazioni di aciclovir sono stati documentati nel latte materno in due donne e variava da 0,6 a 4,1 volte i livelli plasmatici corrispondenti. Queste concentrazioni potenzialmente esporre il lattante a una dose di aciclovir fino a 0,3 mg / kg al giorno. Le madri che allattano che hanno erpetiche lesioni attive accanto o sopra al seno dovrebbero evitare di cura. Usa Geriatric Gli studi clinici di Aciclovir unguento non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondano in modo diverso dai soggetti più giovani. Altra esperienza clinica ha riferito non ha identificato differenze nelle risposte tra pazienti anziani e giovani. L'assorbimento sistemico di aciclovir dopo somministrazione topica è minimo (vedi FARMACOLOGIA CLINICA). Uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici non sono state stabilite. Reazioni avverse Negli studi clinici controllati, dolore lieve (compresa la combustione transitori e pungente) è stato segnalato di circa il 30% dei pazienti in entrambi i bracci attivi e placebo; trattamento è stato interrotto in due di questi pazienti. Prurito locale si è verificata nel 4% di questi pazienti. In tutti gli studi, non vi era alcuna differenza significativa tra il gruppo di farmaci e placebo nel tasso o il tipo di reazioni avverse segnalate né c'erano differenze di risultati anormali di esami clinici di laboratorio. Osservata durante la pratica clinica Sulla base dell'esperienza pratica clinica in pazienti trattati con Aciclovir unguento negli Stati Uniti spontaneamente segnalati eventi avversi sono rari. I dati sono sufficienti ad avvalorare una stima della loro incidenza o di stabilire il nesso di causalità. Questi eventi possono verificarsi anche come parte del processo di malattia di base. Segnalazioni volontarie di eventi avversi che sono stati ricevuti dal introduzione sul mercato sono: Il sovradosaggio Il sovradosaggio da applicazione topica di unguento Acyclovir 5% è improbabile a causa del limitato assorbimento transcutaneo (vedi FARMACOLOGIA CLINICA). Aciclovir Unguento Dosaggio e somministrazione Applicare quantità sufficiente a coprire adeguatamente tutte le lesioni ogni 3 ore, 6 volte al giorno per 7 giorni. La dimensione della dose per applicazione varia a seconda dell'area totale della lesione e di circa una metà pollice nastro di unguento per 4 pollici quadrati di superficie. Una culla dito o guanto di gomma devono essere utilizzati in sede di applicazione Aciclovir Unguento per evitare autoinoculation di altri siti del corpo e la trasmissione dell'infezione ad altre persone. La terapia deve essere iniziata il prima possibile dopo l'insorgenza di segni e sintomi. CONFEZIONE: Ogni grammo di Acyclovir Unguento USP, 5% contiene acyclovir USP, 50 mg in una base di polietilenglicole. Acyclovir Unguento USP, 5% è un unguento bianco opaco biancastro disponibili come segue: Equivalenti generici per Ciloxan unguento oftalmico. Quali sono i Generici Un farmaco generico è una copia del farmaco di marca con lo stesso dosaggio, la sicurezza, la forza, la qualità, la sua assunzione, le prestazioni, e la destinazione d'uso. Prima generici diventano disponibili sul mercato, l'azienda generico deve dimostrare che ha gli stessi ingredienti attivi della marca e funziona allo stesso modo del corpo nella stessa quantità di tempo. Le uniche differenze tra farmaci generici e le loro controparti di marca è il generici sono meno costosi e possono essere leggermente differenti (ad esempio, forma o colore diverso), come le leggi sui marchi impediscono un generico cercando esattamente come il farmaco di marca. I generici sono meno costosi perché i produttori generici non devono investire ingenti somme di denaro per inventare una droga. Allo scadere del marca brevetti, le imprese generiche in grado di produrre una copia del farmaco di marca e venderlo a sconti considerevoli. Produttore: Merck la salute degli animali (Sterile Ciclosporina A unguento oftalmico) DIN 02142155 USO VETERINARIO SOLO Per uso oftalmico in Solo cani. Descrizione Ogni grammo di OPTIMMUNE unguento oftalmico contiene 2 mg di ciclosporina A in un petrolio / olio di mais / lanolina base. Indicazioni Optimmune OPTIMMUNE unguento oftalmico è indicato per il trattamento di cronica idiopatica cheratocongiuntivite secca (KCS) e cheratite cronica superficiale (CSK) nei cani. Per KCS, risposta alla terapia è caratterizzata da una riduzione della gravità delle lesioni oculari associati congiuntivale cronica e infiammazione della cornea, con o senza un aumento del valore di test Schirmer lacrimale. Dosaggio e somministrazione Rimuovere i detriti con soluzioni non irritante idonei. Applicare una striscia di 0,6 centimetri (1/4 di pollice) di unguento nell'occhio interessato ogni 12 ore. L'unguento può essere posizionato direttamente sulla cornea o nel sacco congiuntivale. Si raccomanda che i cani che presentano congiuntivite cronica ricorrente essere testati per un'adeguata produzione di lacrime per determinare se sono affetti da prime fasi di KCS cronica. La durata della terapia dipende gravità della condizione e la risposta ottenuta. L'esperienza clinica con KCS suggerisce che oltre il 90% dei cani richiederà una terapia per tutta la vita. Per ottenere i migliori risultati nel trattamento cheratocongiuntivite secca, ciclosporina A deve essere somministrato precocemente nel corso della malattia prima danni irreversibili e fibrosi del tessuto avviene lacrimale. Per KCS, miglioramento del test Schirmer è associato con una buona prognosi se la terapia viene mantenuta. La maggior parte dei cani affetti da KCS o CSK sarà molto probabilmente richiederà vita la terapia a lungo coerente. Per CSK, in quanto i fattori ambientali come la radiazione ultravioletta (UV) sono implicati nella patogenesi, segni clinici possono ridursi nei mesi invernali, quando l'intensità della luce è ridotta o se il cane viene spostato di altitudine inferiore, o al chiuso, e quindi esposto a radiazioni UV meno. Nei casi refrattari alla ciclosporina, la diagnosi deve essere rivalutato e un diverso corso della terapia considerato. Si raccomanda rivalutazione periodica della necessità di una terapia OPTIMMUNE unguento oftalmico. Per valutare correttamente la risposta al trattamento, si raccomanda di verificare la produzione di lacrime circa 3 ore dopo una dose di OPTIMMUNE unguento oftalmico, che corrisponde al tempo di concentrazione ciclosporina picco nella cornea. Precauzioni Gli effetti clinici di OPTIMMUNE unguento oftalmico non sono stati determinati in cani con cheratocongiuntivite secca (KCS) a causa delle seguenti condizioni: alacrimia congenita, utilizzo solfonammide, virus cimurro, malattia metabolica, la rimozione chirurgica del terzo ghiandola palpebra, e paralisi del nervo facciale con perdita del riflesso palpebrale. Alcune delle condizioni alla base di KCS cronica idiopatica può essere sia transitorio (ossia un trauma facciale) o correggibile con una terapia adeguata. Di conseguenza, il recupero da segni clinici attribuito a KCS può essere osservato e le opzioni di trattamento potrebbe essere necessario un nuovo esame. Quando si passa a ciclosporina da un altro agente terapeutico (ad esempio frequente applicazione di un preparato lacrima artificiale) per Kcs o CSK, va tenuto presente che l'efficacia clinica non è necessariamente evidente immediatamente dopo l'inizio della terapia OPTIMMUNE unguento oftalmico. Diversi giorni a poche settimane può essere richiesto prima che gli effetti clinici di OPTIMMUNE unguento oftalmico sono di entità sufficiente tale che la terapia iniziata in precedenza può essere ritirato in modo sicuro. La cessazione improvvisa di un agente terapeutico subito dopo l'inizio della terapia OPTIMMUNE unguento oftalmico può portare a una rapida ricaduta clinica che possono essere erroneamente interpretato come una reazione avversa al OPTIMMUNE unguento oftalmico. La sicurezza di OPTIMMUNE unguento oftalmico non è stata determinata nei casi di preesistente infezioni oculari virali o fungine. Si raccomanda che in tali casi, la terapia OPTIMMUNE unguento oftalmico essere ritardata fino a quando l'infezione fungina / virale oculare è stata trattata con successo. La sicurezza di OPTIMMUNE unguento oftalmico nei cuccioli, cagne gravide, o cani impiegati per la riproduzione non è stata determinata. In rare occasioni, l'instillazione di OPTIMMUNE unguento oftalmico può essere associato con pungente. Come gli occhi di cani con cheratocongiuntivite cronica secca (KCS) spesso dimostrano una notevole infiammazione, sarà difficile stabilire se questa pungente costituisca una ipersensibilità al farmaco o dolore atteso associato con l'instillazione di una sostanza estranea in un occhio altamente malato. Se il bruciore persiste oltre 7 giorni ipersensibilità a questo farmaco deve essere sospettata e opzioni terapeutiche rivalutati. Nessuno studio controllato è stato condotto per studiare l'interazione tra questo prodotto e di altri farmaci topici, in particolare i corticosteroidi. TOSSICOLOGIA: Studi Clinici e di sicurezza con OPTIMMUNE unguento oftalmico hanno mostrato un ampio margine di sicurezza alla dose raccomandata nei cani. In uno studio di sei mesi in cui i cani sono stati sottoposti a fino a 10 volte la concentrazione ottimale di OPTIMMUNE unguento oftalmico, nessuna reazione avversa né alterazione nella risposta titolo alla vaccinazione sono visti. Non per uso umano. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Effetti collaterali Durante gli studi clinici, sono stati riportati effetti collaterali significativi. CONSERVAZIONE: conservare tra 2 e 30 ° C (o 35.6 e 86F). Unguento per gli occhi asciutti Perfezionare i risultati In linea, Nei Negozi Tutti i prodotti in linea Nei negozi Tutti i prodotti Nave a voi Nei negozi Acquista online, raccogliere in negozio La tua ricerca di "" ha prodotto con 0 risultati. Alcuni prodotti che vendiamo nei negozi non sono disponibili online. La ricerca di prodotti, ma non ottenendo alcun risultato? 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Dare un suggerimento Ordina per: Voci per pagina: 1 "> Pagine <> = pagenav. numberOfPages "> = pagenav. numberOfPages" href = "javascript: void (0);" class = "wag-btn-disabile"> Inizio della finestra simulato per rapido sguardo Cani Australian Cattle Alias: Queensland Heeler, Blu Heeler, Rosso Heeler, Bluey, ACD, Bovino Cane, Heeler australiano, Heeler di Hall Australiano Cattle Dog For Sale Inviato: 2015/12/01 07:10:27 Comprare Acivir crema nessuno script prima, acquistare a buon mercato on-line Acivir crema. ordinare Acivir notte crema la nostra azienda farmacia è leader nella fornitura di farmaci in tutto il mondo. ogni giorno il nostro obiettivo è quello di fornire farmaci scontate per chi è Acivir crema mastercard su - gtrv comprare Acivir crema con il visto nome del prodotto. generic: società: categoria. prodotti alfabeto. abcdefghijklmnopqrstu vwxyz Acivir crema durante la notte senza prescrizione acquistare a buon mercato generico Acivir occhio unguento online genericshotsale! vaglia Acivir crema Vardhman pharma biz del baseball, parte delle attività della rete di sport. dai contratti a stadi, televisione per la radio, se è il baseball fuori del diamante, copriamo esso. acquistare Acivir crema online con consegna durante la notte farmaci Kuwait. ricerca. suggerimenti ordinare Acivir Federal Express crema crema bepanthene stato inserito immagini | pic2fly crema Acivir pronta consegna gratuita acquistare Acivir crema on-line senza prescrizione Echeck dove acquistare crema Acivir a buon mercato? お 薬 注 文 - ア シ ビ ル ク リ ー ム /% 5G2 Acivir-cream5 本 crema Acivir ordine durante la notte una per i nomi z prodotto. abcdefghijklmnopqrstu vwxy z. 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