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Bisoprololo / idroclorotiazide Marca: Ziac Bisoprololo / idroclorotiazide è utilizzato per: Trattamento dell 'ipertensione. Bisoprololo / idroclorotiazide è un beta-bloccante e combinazione di un diuretico. Il beta-bloccante agisce rallentando il battito del cuore, aiutando il cuore battere più regolarmente, e riducendo la quantità di lavoro del cuore ha a che fare. Il diuretico aumenta l'eliminazione dei liquidi in eccesso, che aiuta a diminuire la pressione sanguigna. NON utilizzare bisoprololo / idroclorotiazide se: è allergico a qualsiasi ingrediente di bisoprololo / idroclorotiazide o ad un farmaco sulfamidico (ad esempio, sulfametossazolo, probenecid, gliburide) si soffre di insufficienza cardiaca non controllata, blocco del cuore, un battito cardiaco molto lento, o shock causato da gravi problemi cardiaci non siete in grado di urinare sta assumendo un altro beta-bloccante (per esempio, propranololo), dofetilide, o mibefradil Rivolgersi al proprio medico o sanitario subito se uno di questi si applicano a voi. Prima di utilizzare bisoprololo / idroclorotiazide: Alcune condizioni mediche possono interagire con bisoprololo / idroclorotiazide. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, preparazione di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se hai l'asma, bronchite, malattie polmonari (ad esempio, malattia polmonare ostruttiva cronica [COPD]), il diabete, la gotta, una tiroide iperattiva, bassi livelli ematici di potassio o di sodio, vaso sanguigno o problemi di circolazione, un tumore della ghiandola surrenale (feocromocitoma) , problemi di lupus, malattie del fegato o rene trapiantato se si ha la pressione bassa o una storia di dolore toracico o angina, attacco cardiaco, battito cardiaco lento o irregolare, o altri problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca) se vi sarà un intervento chirurgico o la ricezione di anestesia se ha avuto recentemente un certo tipo di chirurgia dei nervi (simpaticectomia) Alcuni medicinali possono interagire con bisoprololo / idroclorotiazide. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Antiaritmici (per esempio, disopiramide, flecainide), calcio-antagonisti (ad esempio, verapamil, diltiazem), cimetidina, digossina, fingolimod, o altri farmaci per la pressione sanguigna perché gli effetti collaterali, come battito cardiaco lento o irregolare o bassa pressione sanguigna, possono verificarsi (ACE), inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ad esempio, enalapril), barbiturici (ad esempio, fenobarbital), diazossido, meflochina, mibefradil, stupefacenti (ad esempio, codeina), o nifedipina perché le azioni e gli effetti collaterali di bisoprololo / idroclorotiazide e questi farmaci possono essere aumentato Ormone adrenocorticotropo (ACTH), altri beta-bloccanti (per esempio, propranololo), corticosteroidi (ad esempio, prednisone), guanetidina o reserpina perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali bisoprololo / di idroclorotiazide Colestiramina, colestipolo, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, ibuprofene), o rifamicine (ad esempio, rifampicina), perché può diminuire bisoprololo / efficacia di idroclorotiazide Allopurinolo, amantadina, dofetilide, insulina o altri farmaci per il diabete (ad esempio, gliburide), ketanserina o litio perché le loro azioni e il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate Clonidina perché fermarlo o bisoprololo / idroclorotiazide improvvisamente può portare ad un rapido aumento della pressione sanguigna Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche se bisoprololo / idroclorotiazide può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come utilizzare bisoprololo / idroclorotiazide: Utilizzare bisoprololo / idroclorotiazide come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Prendere Bisoprolol / idroclorotiazide per bocca, con o senza cibo. Se si prende anche colestiramina o colestipolo, si rivolga al medico o al farmacista come prendere con bisoprololo / idroclorotiazide. Bisoprololo / idroclorotiazide può aumentare la quantità di urina o causare a urinare più spesso quando si inizia a prenderlo. Per mantenere questo da disturbare il sonno, cercare di prendere la dose prima di 06:00. Prendere bisoprololo / idroclorotiazide a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Continuare a prendere bisoprololo / idroclorotiazide, anche se si sente bene. Da non perdere le dosi prescritte. Se si dimentica una dose di bisoprololo / idroclorotiazide, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare bisoprololo / idroclorotiazide. Importanti informazioni sulla sicurezza: Bisoprololo / idroclorotiazide può provocare vertigini o capogiri. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare bisoprololo / idroclorotiazide con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Bisoprololo / idroclorotiazide può provocare vertigini, sensazione di testa vuota, o svenimento; alcol, il caldo, l'esercizio fisico, o la febbre possono aumentare questi effetti. Per evitare che, sedersi ed alzarsi lentamente, soprattutto al mattino. Sedersi o sdraiarsi al primo segno di qualsiasi di questi effetti. Bere molti liquidi durante l'assunzione di bisoprololo / idroclorotiazide e evitare di intraprendere attività che causano eccessiva sudorazione. Disidratazione, eccessiva sudorazione, vomito o diarrea possono portare a un calo della pressione arteriosa. Contattate il vostro fornitore di cure mediche subito se uno di questi si verificano. Bisoprololo / idroclorotiazide può diminuire la quantità di potassio nel corpo. Se il medico ha anche prescritto un supplemento di potassio per voi, seguire attentamente le istruzioni di dosaggio. Verificare con il proprio medico prima di assumere potassio supplementare da soli o comprendente cibi ricchi di potassio (ad esempio, le banane, succo d'arancia) nella vostra dieta. I pazienti che assumono farmaci per la pressione alta spesso si sentono stanchi o correre giù per un paio di settimane dopo l'inizio del trattamento. Essere sicuro di prendere il farmaco, anche se non si può sentire "normale". Informi il medico se si sviluppano nuovi sintomi. Bisoprololo / idroclorotiazide contiene un sulfamidico chiamato idroclorotiazide, che può causare alcuni problemi agli occhi (miopia, glaucoma ad angolo chiuso). Il rischio può essere aumentato se si è allergici al sulfonamide farmaci (es sulfametossazolo) o agli antibiotici penicillina (ad esempio, amoxicillina). Non trattato glaucoma ad angolo chiuso può portare alla perdita permanente della vista. Se si verificano questi problemi agli occhi, sintomi si verificano di solito entro poche ore a settimane dall'inizio del bisoprololo / idroclorotiazide. Contattare immediatamente il medico se si verificano sintomi come disturbi visivi (ad esempio, diminuzione della chiarezza di visione) o dolore oculare. Improvvisamente non interrompere l'assunzione di bisoprololo / idroclorotiazide. Dolore acuto al petto, battito cardiaco irregolare, e talvolta attacco cardiaco possono verificarsi se si interrompe improvvisamente l'assunzione bisoprololo / idroclorotiazide. Il rischio può essere maggiore se si dispone di alcuni tipi di malattie cardiache. Il medico dovrebbe lentamente ridurre la dose. Quando si interrompe il trattamento con bisoprololo / idroclorotiazide, il medico dovrà diminuire lentamente la dose nell'arco di 1 o 2 settimane e guardare attentamente per gli effetti collaterali. Se il dolore nuovi o peggioramento di petto o altri problemi cardiaci si verificano, rivolgersi al proprio medico. Potrebbe essere necessario iniziare a prendere di nuovo bisoprololo / idroclorotiazide. Perché la malattia dell'arteria cuore è comune e non è possibile sapere lo avete, può essere sicuro di non smettere di bisoprololo / idroclorotiazide rapidamente anche se si sta solo in trattamento per la pressione alta. Bisoprololo / idroclorotiazide può causare a diventare abbronzati più facilmente. Evitare il sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura finché non si sa come reagire a bisoprololo / idroclorotiazide. Utilizzare una crema solare o indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. Informi il medico o il dentista che si prende bisoprololo / idroclorotiazide prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Se si ha la pressione alta, non utilizzare prodotti senza ricetta medica che contengono stimolanti. Questi prodotti possono includere pillole dimagranti o medicine per il raffreddore. Rivolgersi al proprio medico se avete domande o dubbi. I pazienti diabetici - Bisoprolol / idroclorotiazide possono nascondere i segni di zucchero nel sangue, come un battito cardiaco accelerato. Assicuratevi di guardare per altri segni di zucchero nel sangue. Zucchero nel sangue può farvi ansiosi, sudato, debolezza, vertigini, sonnolenza, o di svenimento. Essa può anche rendere il cambiamento di visione; darvi un mal di testa, brividi, o tremori; o ti fanno più fame. Controllare i livelli di zucchero nel sangue da vicino. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Se avete una storia di qualsiasi reazione allergica grave, parlare con il medico. Si può essere a rischio di una reazione allergica ancora più grave se si entra in contatto con la sostanza che ha causato la tua allergia. Alcuni farmaci utilizzati per trattare le allergie gravi possono anche non funzionare così mentre sta prendendo bisoprololo / idroclorotiazide. Bisoprololo / idroclorotiazide può interferire con alcuni test di laboratorio, tra cui la funzione delle paratiroidi. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo bisoprololo / idroclorotiazide. Le prove di laboratorio, tra cui la pressione arteriosa, frequenza cardiaca, ed elettroliti nel sangue, possono essere effettuati durante l'utilizzo bisoprololo / idroclorotiazide. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare bisoprololo / idroclorotiazide con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Bisoprololo / idroclorotiazide deve essere usato con estrema cautela nei bambini; non sono state confermate la sicurezza e l'efficacia nei bambini. GRAVIDANZA e allattamento: Non è noto se il bisoprololo / idroclorotiazide può causare danni al feto. Se rimane incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei bisoprololo / idroclorotiazide durante la gravidanza. Bisoprololo / idroclorotiazide si trova nel latte materno. Non allattare al seno durante l'assunzione di bisoprololo / idroclorotiazide. Possibili effetti collaterali di bisoprololo / idroclorotiazide: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno, o, minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati comuni più persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; vertigini; mal di testa; sensazione di testa vuota; stanchezza. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: Gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua, inusuale raucedine); dolore al petto; brividi, febbre o mal di gola; mani e piedi freddi; diminuzione della minzione; sonnolenza; bocca o gli occhi asciutti; dolore agli occhi; svenimento; umore o mentali modifiche (ad esempio, ansia, diminuzione della concentrazione, diminuzione della memoria, depressione, allucinazioni); dolore muscolare, crampi o debolezza; nausea; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; irrequietezza; fischi nelle orecchie o diminuzione dell'udito; vertigini grave o persistente o sensazione di testa vuota; mal di stomaco grave o persistente; mancanza di respiro; lento, veloce o irregolare battito cardiaco; improvviso, aumento di peso inspiegabile; gonfiore delle mani, caviglie o dei piedi; sintomi di bassi livelli di sodio nel sangue (ad esempio, confusione, convulsioni, lentezza); ecchimosi o sanguinamento; sete insolita, debolezza, o stanchezza; visione modifiche (ad esempio, visione offuscata, diminuzione della visione chiarezza); vomito; affanno; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia del caso, si prega di leggere la Guida alla Segnalazione Problemi da FDA. Se si sospetta overdose: Contattare 1-800-222-1222 (l'associazione americana dei centri antiveleno), il vostro centro antiveleni locale. o pronto soccorso immediatamente. I sintomi possono includere svenimento; perdita di conoscenza; forti capogiri o sensazione di testa vuota; rallentamento del battito cardiaco; sintomi di problemi di elettroliti nel sangue (ad esempio, confusione, battito cardiaco irregolare, mentale o cambiamenti dell'umore, dolore muscolare, debolezza o crampi, convulsioni, lentezza); sintomi di disidratazione (per esempio, sonnolenza, bocca o gli occhi asciutti, veloce battito cardiaco, nausea o vomito, insolito sete, debolezza, o stanchezza); problema respiratorio. La corretta conservazione di bisoprololo / idroclorotiazide: Conservare bisoprololo / idroclorotiazide a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere bisoprololo / idroclorotiazide fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazioni generali: Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se adottare o meno bisoprololo / idroclorotiazide o qualsiasi altro farmaco. Solo il vostro medico ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su Bisoprolol / idroclorotiazide. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare al bisoprololo / idroclorotiazide. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di cure mediche. Dovete parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici dell'utilizzo di bisoprololo / idroclorotiazide. Data di Emissione: 3 GIUGNO 2015 Ziac Effetti Collaterali Centro Per i pazienti Ultima rivista RxList 2015/08/10 Ziac (bisoprololo fumarato e idroclorotiazide) è una combinazione di un diuretico tiazidico (acqua pillola) e un beta-bloccante usato per trattare la pressione alta (ipertensione). Ziac è disponibile in forma generica. Effetti indesiderati comuni di Ziac includono vertigini, sensazione di vertigine, vertigini, stanchezza, sonnolenza e come il tuo corpo aggiusta alla medicazione. Nausea, mal di stomaco, diarrea, tosse, naso che cola, costipazione, ronzio nelle orecchie, visione offuscata, disturbi del sonno e possono anche verificarsi. Ziac è disponibile in compresse da 2,5 mg / 6,25 mg (bisoprololo fumarato 2,5 mg e idroclorotiazide 6,25 mg): 5 mg / 6,25 mg o 10 mg / 6,25 mg. La dose si basa sulle esigenze del singolo paziente. Interazioni negative possono verificarsi tra Ziac e molti farmaci tra cui l'insulina o diabete medicina si prendono per bocca, colestipolo o colestiramina, steroidi, litio, rifampicina, i FANS, altri farmaci per il cuore o la pressione del sangue o calcio-antagonisti. Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando prescritto dal medico. Questo farmaco passa nel latte materno e potrebbe avere effetti indesiderati su un lattante. Consultare il proprio medico prima di allattare. Il nostro Ziac Effetti indesiderati Droga Center fornisce una visione completa delle informazioni sui farmaci disponibili sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Ziac in dettaglio - Informazioni paziente: effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare questo farmaco e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: dolore agli occhi, problemi di visione; gonfiore, aumento rapido di peso, sensazione di fiato corto, anche con sforzo lieve; veloce, lento, o irregolare battito cardiaco; ecchimosi o sanguinamento; improvviso intorpidimento o debolezza, in particolare su un lato del corpo; improvviso mal di testa, confusione, problemi nel linguaggio o di equilibrio; dolore al torace, tosse improvvisa, sibilo, respiro affannoso, tosse con sangue; dolore, gonfiore, calore, arrossamento o in una o entrambe le gambe; intorpidimento o formicolio sentimento nelle tue mani o dei piedi; sensazione di debolezza, sonnolenza, irrequieto, o di testa leggera; secchezza delle fauci, sete eccessiva, confusione, aumento della minzione, fastidio alle gambe, debolezza muscolare o sensazione di zoppicare, nausea e vomito; urinare meno del solito o non a tutti; febbre, mal di gola, mal di testa e con un grave vesciche, peeling, e arrossamento della pelle; o mal di stomaco superiore, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi). Meno gravi effetti collaterali possono includere: diarrea, costipazione, disturbi di stomaco; vertigini, sensazione di vertigine; la tosse, naso che cola; ronzio nelle orecchie; o visione offuscata. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Leggi l'intera monografia dettagliata paziente per Ziac (Bisoprolol e Idroclorotiazide) / media / KCMS / GBS / ricerca / images / 2013/05/02/10/56 / globalnav-patientcare "/% Quality Care Scopri perché Mayo Clinic è il posto giusto per la vostra assistenza sanitaria. Per fissare un appuntamento. / media / KCMS / GBS / ricerca / images / 2013/05/02/10/56 / globalnav-docsdepts "/% Meet the Staff trovare una directory di medici e dipartimenti a tutti i campus di Mayo Clinic. Visita ora. / media / KCMS / GBS / ricerca / images / 2013/05/02/10/56 / globalnav-ricerca "/% di Ricerca e Studi Clinici Guarda come la ricerca della Mayo Clinic e studi clinici progredire la scienza della medicina e migliorare la cura del paziente. Esplora adesso. / media / KCMS / GBS / ricerca / images / 2013/05/02/10/56 / globalnav-meded "/% Visita il nostro Scuole Educatori ai leader treno di domani Mayo Clinic per fornire compassionevole, ad alto valore, la cura del paziente al sicuro. Scegliere un grado. / media / KCMS / GBS / ricerca / images / 2013/05/02/10/56 / globalnav-medprofs "/% Servizi professionali Esplora molte risorse del Mayo Clinic e vedere posti di lavoro disponibili per i professionisti medici. Ricevi aggiornamenti. / media / KCMS / GBS / ricerca / images / 2014/04/29/12/35 / globalnav-you-sei-blu "/% Dare a Mayo Clinic Aiuto stabilito un nuovo standard mondiale nella cura per le persone in tutto il mondo. Dare ora. Bisoprolol Fumarate e Hydrochlorothiazide compresse USP Bisoprololo Idroclorotiazide Descrizione Bisoprololo fumarato e compresse idroclorotiazide USP sono indicati per il trattamento dell'ipertensione. Esso combina due farmaci antipertensivi in un dosaggio oncedaily: un beta sintetico 1 selettivo (cardioselettivi) adrenergico agente bloccante (bisoprololo fumarato) e un diuretico benzotiadiazina (idroclorotiazide). Bisoprolol fumarato è descritto chimicamente come (& plusmn;) - 1- [4 - [[- 2- (1-methylethoxy) etossi] metil] fenossi] -3 - [(1-metiletil) ammino] -2-propanolo (E) -2-butenedioate (2: 1) (sale). Possiede un atomo di carbonio asimmetrico nella sua struttura e viene fornito come miscela racemica. La S (-) enantiomero è responsabile della maggior parte dell'attività beta-bloccante. La sua formula molecolare è (C 18 H 31 NO 4) 2 & bull; C 4 H 4 O 4 e ha un peso molecolare di 766,97. La sua formula di struttura è: Fumarato bisoprololo è una polvere cristallina bianca, approssimativamente uguale idrofilo e lipofilo e facilmente solubile in acqua, metanolo, etanolo e cloroformio. Idroclorotiazide (HCTZ) è 2H 6-cloro-3,4-diidro -1,2,4-benzotiadiazina-7-solfonammide 1,1-diossido. Si tratta di un bianco o quasi bianco, polvere cristallina praticamente inodore. È poco solubile in acqua, scarsamente solubile in sodio idrossido diluito, solubile in n-butilammina e dimetilformammide, scarsamente solubile in metanolo, e insolubile in etere, cloroformio, e acidi minerali diluiti. La sua formula molecolare è C 7 H 8 ClN 3 O 4 S 2 ed ha un peso molecolare di 297,73. La sua formula di struttura è: Ogni Bisoprolol Fumarate e Hydrochlorothiazide pastiglia USP 2,5 mg / 6,25 mg per somministrazione orale contiene: Bisoprololo fumarato USP & hellip ;. 2,5 mg Idroclorotiazide USP & hellip ;. 6.25 mg Ogni Bisoprolol Fumarate e Hydrochlorothiazide pastiglia USP 5 mg / 6,25 mg per somministrazione orale contiene: Bisoprololo fumarato USP & hellip ;. 5 mg Idroclorotiazide USP & hellip ;. 6.25 mg Ogni Bisoprolol Fumarate e Hydrochlorothiazide pastiglia USP 10 mg / 6,25 mg per somministrazione orale contiene: Bisoprololo fumarato USP & hellip ;. 10 mg Idroclorotiazide USP & hellip ;. 6.25 mg Eccipienti includono amido pregelatinizzato, dibasico anidro fosfato di calcio, ipromellosa, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, polietilenglicole, biossido di silicio colloidale, copovidone e biossido di titanio. Il / 6,25 mg compresse da 5 mg contiene anche ossido di ferro rosso e giallo. Il / 6,25 mg compresse da 2,5 mg contiene anche ossido di ferro giallo. Bisoprolol Idroclorotiazide - Farmacologia Clinica Bisoprololo fumarato e HCTZ sono stati utilizzati singolarmente e in combinazione per il trattamento dell'ipertensione. Gli effetti antipertensivi di questi farmaci sono additivi; Idroclorotiazide 6,25 mg aumenta in modo significativo l'effetto antipertensivo di bisoprololo fumarato. L'incidenza di ipopotassiemia con l'fumarato bisoprololo e idroclorotiazide 6,25 combinazione mg (B / A) è significativamente inferiore rispetto a idroclorotiazide 25 mg. Negli studi clinici di bisoprololo fumarato e idroclorotiazide, le variazioni medie del potassio sierico nei pazienti trattati con bisoprololo fumarato e idroclorotiazide 2,5 / 6,25 mg, 5 / 6,25 mg o 10 / 6,25 mg o placebo sono stati meno di & plusmn; 0,1 mEq / L. Cambiamenti nelle concentrazioni plasmatiche di potassio per i pazienti trattati con qualsiasi dose di bisoprololo, in combinazione con idroclorotiazide 25 mg variava da -0.1 a -0.3 mEq / L Media. Bisoprololo fumarato è un beta 1 selettivo (cardioselettivi) agente bloccante adrenergico senza significative stabilizzante di membrana o intrinseche attività simpaticomimetici nel suo range di dosaggio terapeutico. A dosi più elevate (e ge; 20 mg) bisoprololo fumarato inibisce anche beta 2 - adrenergici situati in bronchiale e la muscolatura vascolare. Per mantenere relativa selettività, è importante utilizzare la dose minima efficace. Idroclorotiazide è un diuretico benzotiadiazina. I diuretici tiazidici influiscono renali meccanismi tubolari di elettroliti riassorbimento e aumentano l'escrezione di sodio e cloruro in quantità approssimativamente equivalenti. Natriuresi causa una perdita secondaria di potassio. Farmacocinetica e Metabolismo Bisoprolol fumarato e idroclorotiazide Nei volontari sani, sia fumarato bisoprololo e idroclorotiazide sono ben assorbite dopo somministrazione orale di bisoprololo fumarato e idroclorotiazide. Nessun cambiamento si osserva nella biodisponibilità di una agente quando somministrato insieme in una singola compressa. Assorbimento non è influenzato se bisoprololo fumarato e idroclorotiazide è preso con o senza cibo. Le concentrazioni bisoprololo fumarato plasmatiche di picco di circa 9 ng / ml, 19 ng / ml e 36 ng / ml si verificano circa 3 ore dopo la somministrazione del 2,5 mg / 6,25 mg, 5 mg / 6,25 mg e 10 mg / 6,25 mg compresse combinazione , rispettivamente. Medio concentrazioni massime di idroclorotiazide plasmatiche di 30 ng / ml si verificano circa 2,5 ore dopo la somministrazione della combinazione. Dose proporzionali incrementi delle concentrazioni plasmatiche bisoprololo si osservano tra 2,5 e 5, nonché tra le dosi 5 e 10 mg. L'eliminazione T 1/2 di bisoprololo varia da 7 a 15 ore, e che di idroclorotiazide varia da 4 a 10 ore. La percentuale di dose viene eliminato immodificato nelle urine è circa il 55% per il bisoprololo e circa il 60% per l'idroclorotiazide. Bisoprolol Fumarate La biodisponibilità assoluta dopo una dose orale di 10 mg di bisoprololo fumarato è di circa 80%. Il primo passaggio metabolismo di bisoprololo fumarato è di circa 20%. Il profilo farmacocinetico di bisoprololo fumarato è stata esaminata dopo dosi singole e allo stato stazionario. Il legame con le proteine del siero è di circa il 30%. Le concentrazioni plasmatiche massime si verificano entro 2-4 ore dalla somministrazione di 2,5 a 20 mg, e significano i valori di picco vanno da 9 ng / ml a 2,5 mg a 70 ng / ml a 20 mg. Monosomministrazione giornaliera con risultati bisoprololo fumarato in meno di due volte variabilità intersoggettiva concentrazioni plasmatiche di picco. Le concentrazioni plasmatiche sono proporzionali alla dose somministrata nell'intervallo di 2,5 a 20 mg. L'eliminazione emivita plasmatica è 9-12 ore ed è leggermente più lunga nei pazienti anziani, in parte a causa della ridotta funzionalità renale. Lo stato stazionario è raggiunto entro 5 giorni con somministrazione unica giornaliera. In entrambe le popolazioni giovani e anziani, l'accumulo di plasma è basso; il fattore di accumulo varia 1,1-1,3, ed è ciò che ci si aspetterebbe dalla emivita e dosaggio una volta al giorno. Bisoprololo è eliminato ugualmente per via renale e non renali con circa il 50% della dose appare immodificato nelle urine e il resto sotto forma di metaboliti inattivi. Negli esseri umani, i metaboliti noti sono labili o non hanno conosciuto attività farmacologica. Meno del 2% della dose è escreta con le feci. Le caratteristiche farmacocinetiche dei due enantiomeri sono simili. Bisoprololo non viene metabolizzato dal citocromo P450 II D6 (debrisoquin idrossilasi). Nei soggetti con clearance della creatinina inferiore a 40 ml / min, l'emivita plasmatica è aumentata di circa tre volte rispetto ai soggetti sani. In pazienti con cirrosi epatica, la velocità di eliminazione di bisoprololo è più variabile e significativamente inferiore a quella dei soggetti sani, con una emivita plasmatica varia da 8 a 22 ore. In soggetti anziani, le concentrazioni plasmatiche allo stato stazionario sono aumentati, in parte attribuito a ridurre la clearance della creatinina. Tuttavia, differenze significative nel grado di accumulo bisoprololo si trova tra le popolazioni giovani e anziani. Idroclorotiazide Idroclorotiazide è ben assorbita (65% -75%) dopo somministrazione orale. L'assorbimento di idroclorotiazide è ridotta nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia. Le concentrazioni plasmatiche massime si osservano entro 1-5 ore dalla somministrazione, e la gamma 70-490 ng / ml dopo dosi orali di 12,5 a 100 mg. Le concentrazioni plasmatiche sono linearmente correlati alla dose somministrata. Le concentrazioni di idroclorotiazide sono 1,6-1,8 volte più alto nel sangue intero che nel plasma. Il legame con le proteine del siero è stato riportato che circa il 40% al 68%. L'eliminazione emivita plasmatica è stato segnalato per essere 6-15 ore. Idroclorotiazide è eliminata principalmente per via renale. In seguito a dosi orali di 12,5 a 100 mg, 55% -77% appare della dose somministrata nelle urine e superiore al 95% della dose assorbita viene escreta nelle urine come farmaco immodificato. Le concentrazioni plasmatiche di idroclorotiazide sono aumentati e l'emivita di eliminazione è prolungata nei pazienti con malattia renale. Farmacodinamica Bisoprolol Fumarate I risultati negli studi clinici con emodinamica bisoprololo fumarato sono simili a quelli osservati con altri beta-bloccanti. L'effetto più importante è l'effetto cronotropo negativo, dando una riduzione riposo ed esercizio frequenza cardiaca. C'è un calo di riposo e di esercitare la gittata cardiaca con pochi cambiamenti osservati della gittata cardiaca, e solo un piccolo aumento della pressione atriale destra, o pressione capillare polmonare di cuneo a riposo o durante l'esercizio. In volontari sani, la terapia fumarato bisoprololo ha comportato una riduzione di tachicardia-esercizio e isoproterenolo indotta. L'effetto massimo si è verificato entro 1-4 ore dopo la somministrazione. Effetti generalmente persistito per 24 ore a dosi di 5 mg o superiori. Negli studi clinici controllati, bisoprololo fumarato somministrato in dose singola giornaliera ha dimostrato di essere un agente antipertensivo efficace se usato da solo o in combinazione con diuretici tiazidici (vedi STUDI CLINICI). Il meccanismo di bisoprololo fumarato & rsquo; s effetto antipertensivo non è stata completamente stabilita. I fattori che possono essere coinvolti sono: Diminuzione della gittata cardiaca, L'inibizione del rilascio di renina da parte dei reni, Diminuzione di tonico deflusso simpatico dai centri vasomotori nel cervello. Beta 1 - selectivity di bisoprololo fumarato è stata dimostrata sia in studi animali e umani. Non sono stati osservati effetti a dosi terapeutiche sulla beta 2 densità - adrenoreceptor. Sono stati condotti studi di funzionalità polmonare in volontari sani, asmatici e pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Dosi di bisoprololo fumarato varia da 5 a 60 mg, atenololo da 50 a 200 mg, metoprololo da 100 a 200 mg, e propranololo da 40 a 80 mg. In alcuni studi, lievi, aumenti asintomatici resistenza delle vie aeree (AWR) e diminuisce nel volume espiratorio forzato (FEV1) sono stati osservati con dosi di bisoprololo fumarato 20 mg e superiore, simile ai piccoli aumenti di AWR ha osservato con altri cardioselettivo beta-bloccante agenti. I cambiamenti indotti dal beta-blocco con tutti gli agenti si sono invertiti dalla terapia con broncodilatatori. Studi di elettrofisiologia in uomo hanno dimostrato che bisoprololo fumarato diminuisce significativamente la frequenza cardiaca, aumenta il tempo di recupero del nodo del seno, prolunga nodo AV periodo refrattario, e, con la stimolazione atriale rapida, prolunga conduzione del nodo AV. Idroclorotiazide Gli effetti acuti di tiazidici sono pensati per il risultato di una riduzione del volume del sangue e della gittata cardiaca, secondaria ad un effetto natriuretico, anche se è stato proposto anche un meccanismo di vasodilatazione diretta. Con la somministrazione cronica, volume plasmatico ritorna verso normalità, ma la resistenza vascolare periferica è diminuito. I tiazidici non influenzano la pressione sanguigna normale. L'inizio dell'azione si verifica entro 2 ore dalla somministrazione, effetto picco si osserva in circa 4 ore, e l'attività persiste fino a 24 ore. Studi clinici Negli studi clinici controllati, bisoprololo fumarato / idroclorotiazide 6,25 mg ha dimostrato di ridurre la pressione sistolica e diastolica per un periodo di 24 ore quando somministrato una volta al giorno. Gli effetti sulla riduzione sistolica e diastolica della combinazione di bisoprololo fumarato e idroclorotiazide erano additivi. Inoltre, gli effetti del trattamento sono stati coerenti in tutta gruppi di età (& lt; 60, & ge; 60 anni), i gruppi razziali (nero, non nera), e il sesso (maschio, femmina). In due, in doppio cieco, randomizzati, controllati con placebo condotti nelle riduzioni degli Stati Uniti in tasso pressione arteriosa e cardiaca sistolica e diastolica di 24 ore dopo la somministrazione in pazienti con ipertensione da lieve a moderata sono mostrate sotto. In entrambi gli studi indicano sistolica / diastolica e la frequenza cardiaca al basale sono stati di circa 151/101 mm Hg e 77 bpm. Che cosa è Bisoprololo Idroclorotiazide? Idroclorotiazide è un diuretico tiazidico (acqua pillola) che aiuta a prevenire il vostro corpo di assorbire troppo sale, che può causare ritenzione di liquidi. Bisoprololo è un beta-bloccante. I beta-bloccanti influiscono sul cuore e sulla circolazione (il flusso di sangue attraverso le arterie e vene). La combinazione di idroclorotiazide e bisoprololo è utilizzato per trattare la pressione alta (ipertensione). Idroclorotiazide e bisoprololo possono essere utilizzati anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Non si deve usare questo farmaco, se si soffre di insufficienza cardiaca grave o non controllata, una condizione del cuore chiamato & quot; & quot sindrome del seno malato; o & quot; blocco AV, & quot; battito cardiaco lento, un'allergia ai sulfamidici, o se siete in grado di urinare. Prima di usare questo farmaco, informi il medico se si soffre di insufficienza cardiaca congestizia, problemi di circolazione, malattie epatiche o renali, cirrosi, glaucoma, asma, malattie polmonari broncospastica, un disturbo della tiroide, il lupus, la gotta, diabete, o allergia alla penicillina. Se siete diabetici, controllare attentamente il livello di zucchero nel sangue. Usando bisoprololo può rendere più difficile per voi per dire quando si dispone di zucchero nel sangue. L'insulina o esigenze farmaci diabetici possono cambiare mentre si sta assumendo idroclorotiazide e bisoprololo. Parlate con il vostro medico prima di modificare le dosi. Bere alcol può ridurre ulteriormente la pressione sanguigna e può aumentare alcuni effetti collaterali di idroclorotiazide e bisoprololo. Evitare di diventare surriscaldato o disidratati durante l'esercizio e quando fa caldo. Seguire le istruzioni del medico circa il tipo e la quantità di liquidi che si dovrebbe bere. In alcuni casi, bere troppo liquido può essere anche pericoloso come non bere abbastanza. Continua a utilizzare questo farmaco anche se si sente bene. La pressione alta spesso non ha sintomi. Ci sono molti altri farmaci che possono interagire con idroclorotiazide e bisoprololo. Informi il medico su tutti i prescrizione e over-the-counter si usa. Non si deve usare questo farmaco, se siete allergici a idroclorotiazide o bisoprololo, o se si dispone di: grave insufficienza cardiaca o non controllata; una condizione del cuore chiamato & quot; & quot sindrome del seno malato; o & quot; blocco AV & quot; (2 ° o 3 ° grado); battito cardiaco lento; se non siete in grado di urinare; se siete allergici a sulfamidici; o se siete allergici a qualsiasi farmaco beta-bloccante, come atenololo (Tenormin), bisoprololo (Zebeta), labetalolo (Normodyne, Trandate), nadololo (Corgard), propranololo (Inderal, InnoPran), Sotalolo (Betapace), timololo (Blocadren ), e altri. Per assicurarsi la possibilità di prendere tranquillamente idroclorotiazide e bisoprololo, informi il medico se avete una qualsiasi di queste altre condizioni: insufficienza cardiaca congestizia; problemi di circolazione sanguigna; malattie renali; malattie del fegato (o cirrosi); glaucoma; asma, o malattie polmonari broncospastica; un disturbo della tiroide; lupus; gotta; diabete; o una allergia alla penicillina. FDA gravidanza categoria C. Non è noto se idroclorotiazide e bisoprololo potranno danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo di questo farmaco. Idroclorotiazide può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Si dovrebbe non allattare al seno durante l'utilizzo idroclorotiazide e bisoprololo. Bisoprolol Idroclorotiazide Effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare questo farmaco e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: dolore agli occhi, problemi di visione; gonfiore, aumento rapido di peso, sensazione di fiato corto, anche con sforzo lieve; veloce, lento, o irregolare battito cardiaco; ecchimosi o sanguinamento; improvviso intorpidimento o debolezza, in particolare su un lato del corpo; improvviso mal di testa, confusione, problemi nel linguaggio o di equilibrio; dolore al torace, tosse improvvisa, sibilo, respiro affannoso, tosse con sangue; dolore, gonfiore, calore, arrossamento o in una o entrambe le gambe; intorpidimento o formicolio sentimento nelle tue mani o dei piedi; sensazione di debolezza, sonnolenza, irrequieto, o di testa leggera; secchezza delle fauci, sete eccessiva, confusione, aumento della minzione, fastidio alle gambe, debolezza muscolare o sensazione di zoppicare, nausea e vomito; urinare meno del solito o non a tutti; febbre, mal di gola, mal di testa e con un grave vesciche, peeling, e arrossamento della pelle; o mal di stomaco superiore, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi). Meno gravi effetti collaterali possono includere: diarrea, costipazione, disturbi di stomaco; vertigini, sensazione di vertigine; la tosse, naso che cola; ronzio nelle orecchie; o visione offuscata. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Bisoprolol Idroclorotiazide Interazioni Bere alcol può ridurre ulteriormente la pressione sanguigna e può aumentare alcuni effetti collaterali di idroclorotiazide e bisoprololo. Evitare di diventare surriscaldato o disidratati durante l'esercizio e quando fa caldo. Seguire le istruzioni del medico circa il tipo e la quantità di liquidi che si dovrebbe bere. In alcuni casi, bere troppo liquido può essere anche pericoloso come non bere abbastanza. Evitare di alzarsi troppo in fretta da una posizione seduta o sdraiata, o si può sentire le vertigini. Alzati lentamente e costante te per evitare una caduta. Questo farmaco può compromettere il vostro pensiero o reazioni. Prestare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile. Informi il medico se si utilizzano regolarmente altri farmaci che ti fanno girare la testa (farmaci per il dolore soprattutto narcotici o barbiturici). Si può aggiungere agli effetti collaterali di idroclorotiazide e bisoprololo. Molti farmaci possono interagire con idroclorotiazide e bisoprololo. Qui di seguito è solo un elenco parziale. Informi il medico se si sta utilizzando: insulina o farmaco orale per il diabete; colestipolo (Colestid) oppure Colestiramina (Prevalite, Questran); steroidi (prednisone e altri); litio (Lithobid); rifampicina (Rifadin, Rifamate, Rimactane); FANS (farmaci non steroidei anti-infiammatori) come l'aspirina, ibuprofene (Advil, Motrin), naproxene (Aleve, Naprosyn, Naprelan, Treximet), celecoxib (Celebrex), diclofenac (Arthrotec, Cambia, Cataflam, Voltaren, Flector patch, Pennsaid, Solareze), indometacina (Indocin), meloxicam (Mobic), e altri; altri cuore o la pressione del sangue farmaci come clonidina (Catapres) o reserpina; o un calcio-antagonista, come amlodipina (Norvasc, Caduet, Exforge, Lotrel, Tekamlo, Tribenzor, TWYNSTA, Amturnide), diltiazem (Cartia, Cardizem), nifedipina (Nifedical, Procardia), o verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) . Questo elenco non è completo e altri farmaci possono interagire con idroclorotiazide e bisoprololo. Informare il medico su tutti i farmaci in uso. Questo include prescrizione, over-the-counter, vitamine e prodotti a base di erbe. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Bisoprololo Idroclorotiazide Dosaggio Prendere esattamente come prescritto dal medico. Non prendere in quantità maggiori o minori o più a lungo di quanto raccomandato. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Prendere il farmaco con un pasto o subito dopo aver mangiato. Il medico può occasionalmente modificare la dose per assicurarsi di ottenere i migliori risultati. Non smettere di usare idroclorotiazide e bisoprololo improvvisamente, o si potrebbe avere un problema cardiaco grave o pericolo di vita. Parlate con il vostro medico su come evitare i sintomi di astinenza quando si interrompe il farmaco. La pressione del sangue dovrà essere controllato spesso. Il tuo sangue e delle urine possono essere testati entrambi, se sei stato il vomito o è disidratato. Visita regolarmente il medico. Se siete diabetici, controllare attentamente il livello di zucchero nel sangue. Usando bisoprololo può rendere più difficile per voi per dire quando si dispone di zucchero nel sangue. L'insulina o esigenze farmaci diabetici possono cambiare mentre si sta assumendo idroclorotiazide e bisoprololo. Parlate con il vostro medico prima di modificare le dosi. Se avete bisogno di un intervento chirurgico o esami medici, il medico prima del tempo che si sta assumendo il farmaco che contiene idroclorotiazide. Potrebbe essere necessario interrompere l'uso del farmaco per un breve periodo di tempo. Continua a utilizzare il farmaco come prescritto, anche se si sente bene. La pressione alta spesso non ha sintomi. Potrebbe essere necessario utilizzare farmaci pressione sanguigna per il resto della tua vita. Conservare in un contenitore ermeticamente chiuso a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore, umidità e luce. Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. I sintomi di sovradosaggio possono includere ritmo veloce o lento del cuore, confusione, debolezza, respirazione superficiale, gonfiore, aumento della minzione, e sensazione di come si potrebbe svenire. Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Copyright 1996-2015 Cerner Multum, Inc. Ultimo aggiornamento: 2014/11/05, Versione: 6.02 DROGA DESCRIZIONE ZIAC & reg; (bisoprololo fumarato e idroclorotiazide) è indicato per il trattamento dell'ipertensione. Esso combina due farmaci antipertensivi in un dosaggio una volta al giorno: un Betar sintetico selettivo (cardioselettivo) bloccanti agente (bisoprololo fumarato) ed un diuretico benzotiadiazina (idroclorotiazide). Bisoprolol fumarato è descritto chimicamente come (& plusmn;) - l - [4 - [[2- (methylethoxy l-) etossi] metil] fenossi] -3 - [(l-metiletil) ammino] -2-propanolo (E) - 2-butenedioate (2: 1) (sale). Possiede un atomo di carbonio asimmetrico nella sua struttura e viene fornito come miscela racemica. La S (-) enantiomero è responsabile della maggior parte dell'attività beta-bloccante. La sua formula empirica è (C 18 H 31 NO 4) 2 & bull; C 4 H 4 O 4 e ha un peso molecolare di 766,97. La sua formula di struttura è: Fumarato bisoprololo è una polvere cristallina bianca, approssimativamente uguale idrofilo e lipofilo e facilmente solubile in acqua, metanolo, etanolo e cloroformio. Idroclorotiazide (HCTZ) è 6-cloro-3,4-diidro-2 H - l, 2,4-benzotiadiazina-7-solfonammide 1,1-diossido. Si tratta di un bianco o quasi bianco, polvere cristallina praticamente inodore. È poco solubile in acqua, scarsamente solubile in sodio idrossido diluito, solubile in n-butilammina e dimetilformammide, scarsamente solubile in metanolo, e insolubile in etere, cloroformio, e acidi minerali diluiti. La sua formula empirica è C 7 H 8 ClN 3 O 4 S 2 ed ha un peso molecolare di 297,73. La sua formula di struttura è: Bisoprololo / Idroclorotiazide (per bocca) Cosa funziona? Cosa funziona? Ricerca riassunto Recensioni Evidence Questa revisione sistematica include 21 studi clinici, che coinvolge 3454 bambini, che hanno valutato diversi farmaci per abbassare la pressione sanguigna tra i bambini con ipertensione. Questa evidenza è aggiornata a partire da ottobre 2013. La maggior parte degli studi clinici erano di durata molto breve con una media di sette settimane. Gli studi erano di qualità variabile e soprattutto l'industria finanziata. Non tutti gli studi hanno confrontato l'effetto dei farmaci sulla pressione arteriosa di un placebo. Solo poche classi di farmaci comunemente prescritti sono stati valutati e la maggior parte ha avuto un modesto effetto sulla pressione sanguigna, ma è incerto se questo si traduce in un miglioramento dei risultati a lungo termine per i bambini. Dosi più elevate di farmaci non hanno comportato una maggiore riduzione della pressione arteriosa. Tutti i farmaci studiati erano sicuri per l'uso, almeno nel breve termine. L'ipertensione nei bambini può essere associato a esiti negativi per la salute e può persistere in età adulta, dove presenta un significativo onere salute personale e pubblica. Screening bambini asintomatici ha il potenziale per rilevare ipertensione nelle fasi precedenti, in modo che gli interventi possono essere avviate che, se efficace, potrebbe ridurre gli effetti negativi per la salute di ipertensione infanzia in bambini e adulti. I beta-bloccanti inibiscono le cronotropi, inotropa, e le risposte vasocostrittori al catecolamine, adrenalina, e noradrenalina. Sintesi per i consumatori PRESCRIZIONE: Sì GENERICI DISPONIBILI: Sì Chi DailyMed DailyMed fornisce informazioni affidabili su farmaci commercializzati negli Stati Uniti. DailyMed è il fornitore ufficiale di FDA informazioni dell'etichetta (foglietti illustrativi). Questo sito web fornisce uno standard, completa, up-to-date, look-up e scaricare risorsa di contenuti farmaci e l'etichettatura si trovano in foglietti illustrativi di farmaci. La National Library of Medicine (NLM) fornisce questo come un servizio pubblico e non accetta pubblicità. Le informazioni di etichettatura droga in questo sito Web è il più recente presentato alla Food and Drug Administration (FDA) e attualmente in uso; essa può includere, ad esempio, ha rafforzato gli avvertimenti in fase di revisione della FDA o cambiamenti editoriali minori. Queste etichette sono state formattate per renderli più facili da leggere. Elenco dei riferimenti (clicca qui) Food and Drug Administration, Centro per la valutazione della droga e della Ricerca. Libro elettronico arancione: approvato prodotti di droga con le valutazioni di equivalenza terapeutica. FDA sito web. Disponibile in: fda. gov/cder/ob/. National Library of Medicine (USA). Droghe e database Allattamento (LactMED). Sito web NLM. Disponibile in: toxnet. nlm. nih. gov/cgi-bin/sis/htmlgen? LACT. Scritto da / Inviato da: Kristi Monson, PharmD; Arthur Schoenstadt, MD Ultimo recensito da: Kristi Monson. PharmD
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